Cross-education of Skill and Strength in Healthy People Subjected to an Upper-limb Disuse Model (IMMO-CROSS)
22 maja 2026 zaktualizowane przez: Iván Alejandro Cuyul Vásquez, Universidad Catolica de Temuco
Cross-education of Skill and Strength Through Contralateral Manual Dexterity Training in Healthy Young Adults Subjected to an Upper-limb Disuse Model: A Randomized Controlled Trial.
This randomized controlled trial aims to compare manual dexterity and strength between a group undergoing a contralateral manual dexterity training program and a no-intervention control group in healthy, physically inactive individuals subjected to an induced upper-limb disuse model.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cross-education of skill offers promising opportunities for the rehabilitation of upper-limb musculoskeletal injuries.
An approach based on contralateral manual dexterity training could accelerate functional recovery, reduce motor skill loss during periods of immobilization, and optimize conventional rehabilitation protocols.
However, controlled studies are needed to analyze the efficacy of specific unilateral training protocols designed to maximize cross-education before clinical translation.
To date, no experimental studies have been published on healthy individuals subjected to upper-limb disuse models alongside contralateral skill training involving functional tasks.
This cross-education effect could potentially prevent the loss of manual dexterity and strength that occurs during immobilization.
For this research, a contralateral manual dexterity training protocol was developed based on the functional limitations commonly experienced by individuals with forearm and hand musculoskeletal injuries (e.g., distal radius fractures, wrist sprains, carpal tunnel syndrome, and tendinopathies).
Additionally, the protocol incorporates characteristics from training programs that have demonstrated the greatest cross-education effect.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Iván A. Cuyul-Vásquez, PhD(c)
- Numer telefonu: +56452205205
- E-mail: icuyul@uct.cl
Lokalizacje studiów
-
-
Araucania
-
Temuco, Araucania, Chile, 4813302
- UCT, Facultad de ciencias de la Salud
-
Kontakt:
- Iván A. Cuyul-Vásquez, PhD(c)
- Numer telefonu: +56452205205
- E-mail: icuyul@uct.cl
-
Kontakt:
- Cuyul-Vásquez Iván Cuyul-Vásquez, PhD(C)
- Numer telefonu: +56452205205
- E-mail: icuyul@uct.cl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Individuals will be eligible for inclusion if they are right-handed adults aged 18 to 35 years with a body mass index (BMI) between 18.5 and 30 kg/m².
- Individuals must be classified as physically inactive, defined as not meeting the World Health Organization criteria of at least 150 minutes of moderate-intensity physical activity or 75 minutes of vigorous-intensity physical activity per week.
Exclusion Criteria:
- Individuals who have engaged in physical training (e.g., any form of strength or aerobic exercise) or specific manual dexterity training within the past 6 months. - Individuals who regularly participate in artistic, occupational, or sporting activities requiring high levels of manual dexterity (e.g., musicians, gamers, craftspeople).
- Individuals with a history of orthopedic or traumatic injuries affecting either upper extremity. Individuals with pathologies or conditions that preclude safe training (e.g., uncontrolled hypertension, or visual, auditory, or cognitive impairments [for example, dyscalculia]).
- Individuals currently using nutritional supplements or medications that interfere with the regulation of skeletal muscle mass and strength (e.g., whey protein, creatine) or the central nervous system (e.g., antidepressants, anxiolytics, hypnotics).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Contralateral manual dexterity training
Participants in the experimental group will perform contralateral manual dexterity training focused on moving 0.5, 1.0, or 1.5 kg cylinders using different grips and movements across various planes on a gridded board.
Participants will execute various grips to place the cylinders into the quadrants indicated on a smartphone screen.
|
The subjects in the experimental group will perform contralateral manual dexterity training focused on moving cylinders of 0.5, 1 or 1.5 kilos with grips and movements in different planes on a gridded board.
Participants will have to develop different grips and place the cylinders in the quadrants indicated on a smartphone screen.
|
|
Brak interwencji: Control group without intervention
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Fine Manual Dexterity
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
Fine manual dexterity will be assessed using the Functional Dexterity test (FDT).
Using a stopwatch, the evaluator records the total time in seconds that the participant takes to complete the task.
|
Baseline and day 7
|
|
Force control
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
In a seated position with the elbow flexed, participants will perform isometric contractions to reach a target torque guided by real-time visual feedback.
The accuracy of maintaining these contractions in the wrist flexor and extensor muscles will be assessed using a Humac Norm isokinetic dynamometer (Computer Sports Medicine, Inc., Stoughton, MA, USA).
Participants will perform a continuous 60-second isometric contraction exercise.
During this period, participants will adjust their force level to between 10% and 30% of their maximum voluntary contraction (MVC) at 10-second intervals.
Three attempts will be performed per limb.
The Root Mean Square Error (RMSE) will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
|
Gross Manual Dexterity
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
This gross manual dexterity will be assessed using the same task performed during the experimental group's contralateral manual dexterity training.
Specifically, participants will complete 15 trials, moving cylinders of varying weights across a gridded board following a sequence displayed on a smartphone.
The time required to complete these 15 trials will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Handgrip strength
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
Maximum lumbrical and cylindrical grip strength will be assessed using a Jamar Plus+ digital hand dynamometer.
The highest value from three attempts will be recorded for each assessment
|
Baseline and day 7
|
|
Joint Position Sense Test
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
Proprioception: Wrist flexion-extension joint position sense will be assessed using the Joint Position Sense Test (JPST).
All measurements will be conducted with a Humac Norm isokinetic dynamometer (Computer Sports Medicine, Inc., Stoughton, MA, USA).
Three attempts will be made per limb.
The absolute error (difference in degrees between 30° and the angle achieved during the test) will be recorded.
|
Baseline and day 7
|
|
Left/right judgment
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
Left/right judgment will be assessed using the Recognise™ application (Noigroup, Adelaide, Australia).
Performance on the laterality judgment task was quantified using the Inverse Efficiency Score (IES), calculated as the average reaction time of correct responses divided by the proportion of correct responses (IES = RT / PC). 3 blocks of 20 images (60 images total).
Maximum exposure time: 5 seconds per image.
|
Baseline and day 7
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Physical activity level
Ramy czasowe: Baseline and day 7
|
Weekly metabolic equivalents (MET-min/week) will be calculated using the validated Spanish version of the Global physical activity questionnaire (GPAQ).
|
Baseline and day 7
|
|
Psychological Distress
Ramy czasowe: Baseline
|
Psychological Distress, including symptoms of depression, anxiety, and stress, will be assessed using the 21-item Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-21).
This self-report instrument will be used to quantify the severity of emotional distress across these three domains.
This scale has a minimum score of 0 and a maximum of 126 points (total score calculated by doubling the sum of the 21 items).
Higher scores in DASS-21 indicate greater psychological distress.
|
Baseline
|
|
Sleep Quality:
Ramy czasowe: Baseline
|
Sleep disturbances and overall sleep quality will be assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).
This scale has a minimum score of 0 and a maximum of 21 points (higher scores indicate worse sleep quality)
|
Baseline
|
|
Daily steps
Ramy czasowe: During 7 days of immobilization
|
Physical activity will be monitored using a Xiaomi Band 9 smartwatch (number of daily steps), which participants will wear throughout the seven-day mobilization period.
|
During 7 days of immobilization
|
|
Sleep time
Ramy czasowe: During 7 days of immobilization
|
Sleep time will be measured using a Xiaomi Band 9 smartwatch (hours), which participants will wear throughout the seven-day immobilization period.
|
During 7 days of immobilization
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
25 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 października 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- INMO-CROSS-2026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .