Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Impact of Atrioventricular Delay Optimization on Ventricular Function in Conduction System Pacing (OPTI-CSP)

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Bilal Mete Ülker, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

The Effect Of Atrioventricular Delay Optimization On Ventricular Functions In Patients Undergoing Conduction System Pacing

Conduction system pacing has emerged as a physiological pacing strategy that preserves ventricular electrical activation and minimizes pacing-induced dyssynchrony. However, the optimal atrioventricular delay setting in patients undergoing conduction system pacing remains uncertain.

This study aims to evaluate the effects of individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization on ventricular function and hemodynamic performance in patients with conduction system pacing. Echocardiographic parameters including global longitudinal strain, left ventricular ejection fraction, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, and diastolic function indices will be assessed before and after atrioventricular delay optimization.

The study will investigate whether optimization of atrioventricular timing provides additional mechanical and hemodynamic benefits beyond physiological ventricular activation achieved by conduction system pacing alone.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Conduction system pacing (CSP), including His bundle pacing and left bundle branch area pacing, has emerged as a physiological pacing strategy capable of preserving ventricular electrical activation and reducing pacing-induced dyssynchrony. Compared with conventional right ventricular pacing, CSP has been associated with improved electrical synchrony, ventricular function, and clinical outcomes.

Despite restoration of physiological ventricular activation, optimal atrioventricular (AV) coupling remains essential for maximizing ventricular filling, stroke volume, and overall cardiac performance. Inadequate AV timing may impair diastolic filling, reduce atrial contribution to ventricular preload, and limit the hemodynamic benefits achieved by physiological pacing. While AV delay optimization has been extensively investigated in cardiac resynchronization therapy, data regarding its role in patients undergoing CSP remain limited.

The present study evaluates the impact of individualized echocardiography-guided AV delay optimization on ventricular mechanical performance and hemodynamic parameters in patients with CSP implanted for atrioventricular block. Comprehensive transthoracic echocardiographic assessment will be performed before and after AV delay optimization. Measurements include left ventricular ejection fraction, global longitudinal strain, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, chamber dimensions, pulmonary artery systolic pressure, and diastolic function parameters.

The primary objective is to determine the effect of AV delay optimization on global longitudinal strain. Secondary objectives include assessment of changes in left ventricular systolic function, hemodynamic performance, and diastolic parameters. The study aims to provide additional evidence regarding the importance of individualized AV programming in patients undergoing conduction system pacing.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turkki (Türkiye)
        • University of Health Sciences Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 80 years
  • Permanent conduction system pacing implantation for atrioventricular block
  • At least 1 month elapsed since device implantation
  • Sinus rhythm at the time of enrollment
  • Left ventricular ejection fraction >40%
  • Adequate echocardiographic image quality for comprehensive assessment
  • Ability and willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Permanent or persistent atrial fibrillation
  • Significant valvular heart disease
  • Active malignancy
  • Severe systemic illness with limited life expectancy
  • Sinus node dysfunction requiring alternative pacing strategies
  • Inadequate echocardiographic image quality
  • Inability to comply with study procedures
  • Refusal to participate in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Echocardiography-Guided AV Delay Optimization
Participants with conduction system pacing undergo individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization. Echocardiographic and hemodynamic parameters are assessed before and after optimization.
Atrioventricular delay settings are individually optimized using echocardiographic assessment of transmitral inflow and ventricular filling patterns. Device programming is adjusted to achieve optimal atrioventricular coupling and ventricular performance.
Muut nimet:
  • AV Delay Optimization

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Longitudinal Strain (GLS)
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular global longitudinal strain using two-dimensional speckle tracking echocardiography before and after atrioventricular delay optimization.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Left Ventricular Outflow Tract Velocity-Time Integral (LVOT VTI)
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of forward stroke volume using pulsed-wave Doppler measurements at the left ventricular outflow tract.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Aikaikkuna: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular systolic function using the biplane Simpson method.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmet Tütüncü, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Glikson et al. ESC Clinical Consensus Statement on Conduction System Pacing Glikson M, Vijayaraman P, Ellenbogen KA, et al. European Society of Cardiology (ESC) clinical consensus statement on indications for conduction system pacing. Europace. 2025;27(4):euaf050. Coluccia et al. Optimization of the Atrioventricular Delay in Conduction System Pacing Coluccia G, Padeletti L, Della Bella P, et al. Optimization of the atrioventricular delay in conduction system pacing. J Cardiovasc Electrophysiol. 2023;34(6):1441-1451. Pujol-López et al. LEVEL-AT Trial Secondary Findings Pujol-López M, et al. Longitudinal comparison of dyssynchrony correction and strain improvement by conduction system pacing: LEVEL-AT trial secondary findings. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(10):1394-1404. Hua et al. Comparison of Left Bundle Branch and His Bundle Pacing Hua W, Fan X, Niu H, et al. Comparison of left bundle branch and His bundle pacing in bradycardia patients. JACC Clin Electrophysiol. 2020;6(10):1291-1299. Sweeney et al. Adverse Effect of Ventricular Pacing Sweeney MO, Hellkamp AS, Ellenbogen KA, et al. Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration. Circulation. 2003;107(23):2932-2937.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa