Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact of Atrioventricular Delay Optimization on Ventricular Function in Conduction System Pacing (OPTI-CSP)

4 juni 2026 bijgewerkt door: Bilal Mete Ülker, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

The Effect Of Atrioventricular Delay Optimization On Ventricular Functions In Patients Undergoing Conduction System Pacing

Conduction system pacing has emerged as a physiological pacing strategy that preserves ventricular electrical activation and minimizes pacing-induced dyssynchrony. However, the optimal atrioventricular delay setting in patients undergoing conduction system pacing remains uncertain.

This study aims to evaluate the effects of individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization on ventricular function and hemodynamic performance in patients with conduction system pacing. Echocardiographic parameters including global longitudinal strain, left ventricular ejection fraction, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, and diastolic function indices will be assessed before and after atrioventricular delay optimization.

The study will investigate whether optimization of atrioventricular timing provides additional mechanical and hemodynamic benefits beyond physiological ventricular activation achieved by conduction system pacing alone.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Conduction system pacing (CSP), including His bundle pacing and left bundle branch area pacing, has emerged as a physiological pacing strategy capable of preserving ventricular electrical activation and reducing pacing-induced dyssynchrony. Compared with conventional right ventricular pacing, CSP has been associated with improved electrical synchrony, ventricular function, and clinical outcomes.

Despite restoration of physiological ventricular activation, optimal atrioventricular (AV) coupling remains essential for maximizing ventricular filling, stroke volume, and overall cardiac performance. Inadequate AV timing may impair diastolic filling, reduce atrial contribution to ventricular preload, and limit the hemodynamic benefits achieved by physiological pacing. While AV delay optimization has been extensively investigated in cardiac resynchronization therapy, data regarding its role in patients undergoing CSP remain limited.

The present study evaluates the impact of individualized echocardiography-guided AV delay optimization on ventricular mechanical performance and hemodynamic parameters in patients with CSP implanted for atrioventricular block. Comprehensive transthoracic echocardiographic assessment will be performed before and after AV delay optimization. Measurements include left ventricular ejection fraction, global longitudinal strain, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, chamber dimensions, pulmonary artery systolic pressure, and diastolic function parameters.

The primary objective is to determine the effect of AV delay optimization on global longitudinal strain. Secondary objectives include assessment of changes in left ventricular systolic function, hemodynamic performance, and diastolic parameters. The study aims to provide additional evidence regarding the importance of individualized AV programming in patients undergoing conduction system pacing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turkije (Türkiye)
        • University of Health Sciences Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 80 years
  • Permanent conduction system pacing implantation for atrioventricular block
  • At least 1 month elapsed since device implantation
  • Sinus rhythm at the time of enrollment
  • Left ventricular ejection fraction >40%
  • Adequate echocardiographic image quality for comprehensive assessment
  • Ability and willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Permanent or persistent atrial fibrillation
  • Significant valvular heart disease
  • Active malignancy
  • Severe systemic illness with limited life expectancy
  • Sinus node dysfunction requiring alternative pacing strategies
  • Inadequate echocardiographic image quality
  • Inability to comply with study procedures
  • Refusal to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Echocardiography-Guided AV Delay Optimization
Participants with conduction system pacing undergo individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization. Echocardiographic and hemodynamic parameters are assessed before and after optimization.
Atrioventricular delay settings are individually optimized using echocardiographic assessment of transmitral inflow and ventricular filling patterns. Device programming is adjusted to achieve optimal atrioventricular coupling and ventricular performance.
Andere namen:
  • AV Delay Optimization

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Global Longitudinal Strain (GLS)
Tijdsspanne: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular global longitudinal strain using two-dimensional speckle tracking echocardiography before and after atrioventricular delay optimization.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Left Ventricular Outflow Tract Velocity-Time Integral (LVOT VTI)
Tijdsspanne: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of forward stroke volume using pulsed-wave Doppler measurements at the left ventricular outflow tract.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Tijdsspanne: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular systolic function using the biplane Simpson method.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ahmet Tütüncü, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Glikson et al. ESC Clinical Consensus Statement on Conduction System Pacing Glikson M, Vijayaraman P, Ellenbogen KA, et al. European Society of Cardiology (ESC) clinical consensus statement on indications for conduction system pacing. Europace. 2025;27(4):euaf050. Coluccia et al. Optimization of the Atrioventricular Delay in Conduction System Pacing Coluccia G, Padeletti L, Della Bella P, et al. Optimization of the atrioventricular delay in conduction system pacing. J Cardiovasc Electrophysiol. 2023;34(6):1441-1451. Pujol-López et al. LEVEL-AT Trial Secondary Findings Pujol-López M, et al. Longitudinal comparison of dyssynchrony correction and strain improvement by conduction system pacing: LEVEL-AT trial secondary findings. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(10):1394-1404. Hua et al. Comparison of Left Bundle Branch and His Bundle Pacing Hua W, Fan X, Niu H, et al. Comparison of left bundle branch and His bundle pacing in bradycardia patients. JACC Clin Electrophysiol. 2020;6(10):1291-1299. Sweeney et al. Adverse Effect of Ventricular Pacing Sweeney MO, Hellkamp AS, Ellenbogen KA, et al. Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration. Circulation. 2003;107(23):2932-2937.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren