Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Impact of Atrioventricular Delay Optimization on Ventricular Function in Conduction System Pacing (OPTI-CSP)

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Bilal Mete Ülker, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

The Effect Of Atrioventricular Delay Optimization On Ventricular Functions In Patients Undergoing Conduction System Pacing

Conduction system pacing has emerged as a physiological pacing strategy that preserves ventricular electrical activation and minimizes pacing-induced dyssynchrony. However, the optimal atrioventricular delay setting in patients undergoing conduction system pacing remains uncertain.

This study aims to evaluate the effects of individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization on ventricular function and hemodynamic performance in patients with conduction system pacing. Echocardiographic parameters including global longitudinal strain, left ventricular ejection fraction, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, and diastolic function indices will be assessed before and after atrioventricular delay optimization.

The study will investigate whether optimization of atrioventricular timing provides additional mechanical and hemodynamic benefits beyond physiological ventricular activation achieved by conduction system pacing alone.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Conduction system pacing (CSP), including His bundle pacing and left bundle branch area pacing, has emerged as a physiological pacing strategy capable of preserving ventricular electrical activation and reducing pacing-induced dyssynchrony. Compared with conventional right ventricular pacing, CSP has been associated with improved electrical synchrony, ventricular function, and clinical outcomes.

Despite restoration of physiological ventricular activation, optimal atrioventricular (AV) coupling remains essential for maximizing ventricular filling, stroke volume, and overall cardiac performance. Inadequate AV timing may impair diastolic filling, reduce atrial contribution to ventricular preload, and limit the hemodynamic benefits achieved by physiological pacing. While AV delay optimization has been extensively investigated in cardiac resynchronization therapy, data regarding its role in patients undergoing CSP remain limited.

The present study evaluates the impact of individualized echocardiography-guided AV delay optimization on ventricular mechanical performance and hemodynamic parameters in patients with CSP implanted for atrioventricular block. Comprehensive transthoracic echocardiographic assessment will be performed before and after AV delay optimization. Measurements include left ventricular ejection fraction, global longitudinal strain, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, chamber dimensions, pulmonary artery systolic pressure, and diastolic function parameters.

The primary objective is to determine the effect of AV delay optimization on global longitudinal strain. Secondary objectives include assessment of changes in left ventricular systolic function, hemodynamic performance, and diastolic parameters. The study aims to provide additional evidence regarding the importance of individualized AV programming in patients undergoing conduction system pacing.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turcja (Türkiye)
        • University of Health Sciences Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 80 years
  • Permanent conduction system pacing implantation for atrioventricular block
  • At least 1 month elapsed since device implantation
  • Sinus rhythm at the time of enrollment
  • Left ventricular ejection fraction >40%
  • Adequate echocardiographic image quality for comprehensive assessment
  • Ability and willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Permanent or persistent atrial fibrillation
  • Significant valvular heart disease
  • Active malignancy
  • Severe systemic illness with limited life expectancy
  • Sinus node dysfunction requiring alternative pacing strategies
  • Inadequate echocardiographic image quality
  • Inability to comply with study procedures
  • Refusal to participate in the study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Echocardiography-Guided AV Delay Optimization
Participants with conduction system pacing undergo individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization. Echocardiographic and hemodynamic parameters are assessed before and after optimization.
Atrioventricular delay settings are individually optimized using echocardiographic assessment of transmitral inflow and ventricular filling patterns. Device programming is adjusted to achieve optimal atrioventricular coupling and ventricular performance.
Inne nazwy:
  • AV Delay Optimization

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Global Longitudinal Strain (GLS)
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular global longitudinal strain using two-dimensional speckle tracking echocardiography before and after atrioventricular delay optimization.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Left Ventricular Outflow Tract Velocity-Time Integral (LVOT VTI)
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of forward stroke volume using pulsed-wave Doppler measurements at the left ventricular outflow tract.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular systolic function using the biplane Simpson method.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ahmet Tütüncü, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Glikson et al. ESC Clinical Consensus Statement on Conduction System Pacing Glikson M, Vijayaraman P, Ellenbogen KA, et al. European Society of Cardiology (ESC) clinical consensus statement on indications for conduction system pacing. Europace. 2025;27(4):euaf050. Coluccia et al. Optimization of the Atrioventricular Delay in Conduction System Pacing Coluccia G, Padeletti L, Della Bella P, et al. Optimization of the atrioventricular delay in conduction system pacing. J Cardiovasc Electrophysiol. 2023;34(6):1441-1451. Pujol-López et al. LEVEL-AT Trial Secondary Findings Pujol-López M, et al. Longitudinal comparison of dyssynchrony correction and strain improvement by conduction system pacing: LEVEL-AT trial secondary findings. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(10):1394-1404. Hua et al. Comparison of Left Bundle Branch and His Bundle Pacing Hua W, Fan X, Niu H, et al. Comparison of left bundle branch and His bundle pacing in bradycardia patients. JACC Clin Electrophysiol. 2020;6(10):1291-1299. Sweeney et al. Adverse Effect of Ventricular Pacing Sweeney MO, Hellkamp AS, Ellenbogen KA, et al. Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration. Circulation. 2003;107(23):2932-2937.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj