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Impact of Atrioventricular Delay Optimization on Ventricular Function in Conduction System Pacing (OPTI-CSP)

4 juin 2026 mis à jour par: Bilal Mete Ülker, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

The Effect Of Atrioventricular Delay Optimization On Ventricular Functions In Patients Undergoing Conduction System Pacing

Conduction system pacing has emerged as a physiological pacing strategy that preserves ventricular electrical activation and minimizes pacing-induced dyssynchrony. However, the optimal atrioventricular delay setting in patients undergoing conduction system pacing remains uncertain.

This study aims to evaluate the effects of individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization on ventricular function and hemodynamic performance in patients with conduction system pacing. Echocardiographic parameters including global longitudinal strain, left ventricular ejection fraction, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, and diastolic function indices will be assessed before and after atrioventricular delay optimization.

The study will investigate whether optimization of atrioventricular timing provides additional mechanical and hemodynamic benefits beyond physiological ventricular activation achieved by conduction system pacing alone.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conduction system pacing (CSP), including His bundle pacing and left bundle branch area pacing, has emerged as a physiological pacing strategy capable of preserving ventricular electrical activation and reducing pacing-induced dyssynchrony. Compared with conventional right ventricular pacing, CSP has been associated with improved electrical synchrony, ventricular function, and clinical outcomes.

Despite restoration of physiological ventricular activation, optimal atrioventricular (AV) coupling remains essential for maximizing ventricular filling, stroke volume, and overall cardiac performance. Inadequate AV timing may impair diastolic filling, reduce atrial contribution to ventricular preload, and limit the hemodynamic benefits achieved by physiological pacing. While AV delay optimization has been extensively investigated in cardiac resynchronization therapy, data regarding its role in patients undergoing CSP remain limited.

The present study evaluates the impact of individualized echocardiography-guided AV delay optimization on ventricular mechanical performance and hemodynamic parameters in patients with CSP implanted for atrioventricular block. Comprehensive transthoracic echocardiographic assessment will be performed before and after AV delay optimization. Measurements include left ventricular ejection fraction, global longitudinal strain, left ventricular outflow tract velocity-time integral, cardiac output, chamber dimensions, pulmonary artery systolic pressure, and diastolic function parameters.

The primary objective is to determine the effect of AV delay optimization on global longitudinal strain. Secondary objectives include assessment of changes in left ventricular systolic function, hemodynamic performance, and diastolic parameters. The study aims to provide additional evidence regarding the importance of individualized AV programming in patients undergoing conduction system pacing.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yıldırım
      • Bursa, Yıldırım, Turquie (Türkiye)
        • University of Health Sciences Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 80 years
  • Permanent conduction system pacing implantation for atrioventricular block
  • At least 1 month elapsed since device implantation
  • Sinus rhythm at the time of enrollment
  • Left ventricular ejection fraction >40%
  • Adequate echocardiographic image quality for comprehensive assessment
  • Ability and willingness to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Permanent or persistent atrial fibrillation
  • Significant valvular heart disease
  • Active malignancy
  • Severe systemic illness with limited life expectancy
  • Sinus node dysfunction requiring alternative pacing strategies
  • Inadequate echocardiographic image quality
  • Inability to comply with study procedures
  • Refusal to participate in the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Echocardiography-Guided AV Delay Optimization
Participants with conduction system pacing undergo individualized echocardiography-guided atrioventricular delay optimization. Echocardiographic and hemodynamic parameters are assessed before and after optimization.
Atrioventricular delay settings are individually optimized using echocardiographic assessment of transmitral inflow and ventricular filling patterns. Device programming is adjusted to achieve optimal atrioventricular coupling and ventricular performance.
Autres noms:
  • AV Delay Optimization

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Global Longitudinal Strain (GLS)
Délai: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular global longitudinal strain using two-dimensional speckle tracking echocardiography before and after atrioventricular delay optimization.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Left Ventricular Outflow Tract Velocity-Time Integral (LVOT VTI)
Délai: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of forward stroke volume using pulsed-wave Doppler measurements at the left ventricular outflow tract.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Left Ventricular Ejection Fraction (LVEF)
Délai: Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.
Assessment of left ventricular systolic function using the biplane Simpson method.
Immediately before and immediately after atrioventricular delay optimization.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ahmet Tütüncü, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Glikson et al. ESC Clinical Consensus Statement on Conduction System Pacing Glikson M, Vijayaraman P, Ellenbogen KA, et al. European Society of Cardiology (ESC) clinical consensus statement on indications for conduction system pacing. Europace. 2025;27(4):euaf050. Coluccia et al. Optimization of the Atrioventricular Delay in Conduction System Pacing Coluccia G, Padeletti L, Della Bella P, et al. Optimization of the atrioventricular delay in conduction system pacing. J Cardiovasc Electrophysiol. 2023;34(6):1441-1451. Pujol-López et al. LEVEL-AT Trial Secondary Findings Pujol-López M, et al. Longitudinal comparison of dyssynchrony correction and strain improvement by conduction system pacing: LEVEL-AT trial secondary findings. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2024;25(10):1394-1404. Hua et al. Comparison of Left Bundle Branch and His Bundle Pacing Hua W, Fan X, Niu H, et al. Comparison of left bundle branch and His bundle pacing in bradycardia patients. JACC Clin Electrophysiol. 2020;6(10):1291-1299. Sweeney et al. Adverse Effect of Ventricular Pacing Sweeney MO, Hellkamp AS, Ellenbogen KA, et al. Adverse effect of ventricular pacing on heart failure and atrial fibrillation among patients with normal baseline QRS duration. Circulation. 2003;107(23):2932-2937.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

17 février 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

17 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2026

Première publication (Réel)

3 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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