Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Influence of Anatomical Characteristics and Orthodontic Force on Pulpal Oxygen Saturation: A Clinical Study Using Cone-Beam Computed Tomography (CBCT)

keskiviikko 9. syyskuuta 2026 päivittänyt: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

The primary objective of this clinical protocol is to evaluate and compare the physiological responses of dental pulp to two different magnitudes of orthodontic force during active orthodontic treatment. Participants are assigned to either a 150g orthodontic force group (experimental group) or a 50g orthodontic force group (active comparator group).

Orthodontic Force Application: A continuous orthodontic force of approximately 150g is applied to the target teeth in the experimental group, whereas a continuous force of approximately 50g is applied to the target teeth in the active comparator group. The magnitude of the applied force is verified using a tension gauge to ensure standardized force delivery.

Pulse Oximetry (SpO₂) Measurement: Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed using the same standardized protocol in both groups. The target teeth are isolated with cotton rolls to control moisture, and the dental chair light is turned off to minimize optical interference with the pulse oximeter. Three consecutive measurements are obtained at each assessment time point, and the mean value is recorded for analysis.

This standardized protocol enables comparison of pulp oxygen saturation responses between teeth subjected to 150g and 50g orthodontic forces while minimizing variability related to force application and measurement procedures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Can Tho, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 15 and 35 years old.
  • Patients undergoing routine fixed orthodontic treatment with indications for premolar extractions and subsequent canine retraction phase.
  • Target canines must be vital with healthy dental pulp and no periapical pathology.
  • Pre-existing Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) scans of acceptable diagnostic quality available in the patient's records, taken prior to the canine retraction phase.
  • Patient or legal guardian provides written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Target canines with a history of dental trauma, extensive caries, periodontal disease, or previous endodontic treatment.
  • Patients with systemic diseases affecting peripheral blood circulation or microvasculature (e.g., cardiovascular diseases, severe anemia, diabetes, chronic respiratory conditions).
  • Patients currently using systemic vasoconstrictors or anti-inflammatory medications during the active monitoring period.
  • Pregnancy or lactation.
  • Refusal to sign the informed consent form.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 150g Orthodontic Force Group
Participants in this group receive a controlled orthodontic force of approximately 150 g applied to the target teeth. The applied force is verified using a tension gauge. Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed at predefined time points. At each assessment, three consecutive measurements are obtained under moisture isolation with the dental chair light turned off to minimize optical interference, and the mean SpO₂ value is recorded.
A controlled mechanical orthodontic force of approximately 150g is applied to the target teeth and verified using a tension gauge. The force is applied to induce orthodontic tooth movement, and pulp oxygen saturation (SpO₂) is monitored at predefined follow-up time points.
Active Comparator: 50g Orthodontic Force Group
Participants in this group receive a controlled orthodontic force of approximately 50 g applied to the target teeth. The applied force is verified using a tension gauge. Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed at the same predefined time points and using the same standardized measurement protocol as in the 150-g group. Three consecutive measurements are obtained at each assessment, and the mean SpO₂ value is recorded.
A controlled mechanical orthodontic force of approximately 50g is applied to the target teeth and verified using a tension gauge. The force serves as the active comparator, and pulp oxygen saturation (SpO₂) is monitored at the same predefined follow-up time points as in the 150g group.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes in Dental Pulp Oxygen Saturation (SpO2) Levels
Aikaikkuna: Baseline (pre-force), 20 minutes, 24 hours, 7 days, and 4 weeks post-force application
Dental pulp oxygen saturation levels are measured in percentages (%) using a customized pulse oximeter probe adapted for dental use. The objective is to evaluate the physiological microcirculatory response of the canine pulp following orthodontic force application.
Baseline (pre-force), 20 minutes, 24 hours, 7 days, and 4 weeks post-force application

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alveolar Bone and Root Anatomical Measurements on CBCT
Aikaikkuna: Baseline (at the time of the pre-existing CBCT scan prior to the canine retraction phase)
Three-dimensional anatomical variables are measured secondarily from pre-existing Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) scans using specialized imaging software. Variables include cortical bone thickness (mm) at the canine apex region, root apex-to-cortical plate distance (mm), and total root length (mm). These baseline metrics will be correlated with the observed SpO2 changes.
Baseline (at the time of the pre-existing CBCT scan prior to the canine retraction phase)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Lam Nguyen Le, Assoc. Prof., Faculty of Odonto-Stomatology, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Prof. Le Nguyen Lam

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa