Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Anatomical Characteristics and Orthodontic Force on Pulpal Oxygen Saturation: A Clinical Study Using Cone-Beam Computed Tomography (CBCT)

9 september 2026 bijgewerkt door: Can Tho University of Medicine and Pharmacy

The primary objective of this clinical protocol is to evaluate and compare the physiological responses of dental pulp to two different magnitudes of orthodontic force during active orthodontic treatment. Participants are assigned to either a 150g orthodontic force group (experimental group) or a 50g orthodontic force group (active comparator group).

Orthodontic Force Application: A continuous orthodontic force of approximately 150g is applied to the target teeth in the experimental group, whereas a continuous force of approximately 50g is applied to the target teeth in the active comparator group. The magnitude of the applied force is verified using a tension gauge to ensure standardized force delivery.

Pulse Oximetry (SpO₂) Measurement: Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed using the same standardized protocol in both groups. The target teeth are isolated with cotton rolls to control moisture, and the dental chair light is turned off to minimize optical interference with the pulse oximeter. Three consecutive measurements are obtained at each assessment time point, and the mean value is recorded for analysis.

This standardized protocol enables comparison of pulp oxygen saturation responses between teeth subjected to 150g and 50g orthodontic forces while minimizing variability related to force application and measurement procedures.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Can Tho, Vietnam, 900000
        • Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 15 and 35 years old.
  • Patients undergoing routine fixed orthodontic treatment with indications for premolar extractions and subsequent canine retraction phase.
  • Target canines must be vital with healthy dental pulp and no periapical pathology.
  • Pre-existing Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) scans of acceptable diagnostic quality available in the patient's records, taken prior to the canine retraction phase.
  • Patient or legal guardian provides written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Target canines with a history of dental trauma, extensive caries, periodontal disease, or previous endodontic treatment.
  • Patients with systemic diseases affecting peripheral blood circulation or microvasculature (e.g., cardiovascular diseases, severe anemia, diabetes, chronic respiratory conditions).
  • Patients currently using systemic vasoconstrictors or anti-inflammatory medications during the active monitoring period.
  • Pregnancy or lactation.
  • Refusal to sign the informed consent form.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 150g Orthodontic Force Group
Participants in this group receive a controlled orthodontic force of approximately 150 g applied to the target teeth. The applied force is verified using a tension gauge. Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed at predefined time points. At each assessment, three consecutive measurements are obtained under moisture isolation with the dental chair light turned off to minimize optical interference, and the mean SpO₂ value is recorded.
A controlled mechanical orthodontic force of approximately 150g is applied to the target teeth and verified using a tension gauge. The force is applied to induce orthodontic tooth movement, and pulp oxygen saturation (SpO₂) is monitored at predefined follow-up time points.
Actieve vergelijker: 50g Orthodontic Force Group
Participants in this group receive a controlled orthodontic force of approximately 50 g applied to the target teeth. The applied force is verified using a tension gauge. Pulp oxygen saturation (SpO₂) is assessed at the same predefined time points and using the same standardized measurement protocol as in the 150-g group. Three consecutive measurements are obtained at each assessment, and the mean SpO₂ value is recorded.
A controlled mechanical orthodontic force of approximately 50g is applied to the target teeth and verified using a tension gauge. The force serves as the active comparator, and pulp oxygen saturation (SpO₂) is monitored at the same predefined follow-up time points as in the 150g group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Changes in Dental Pulp Oxygen Saturation (SpO2) Levels
Tijdsspanne: Baseline (pre-force), 20 minutes, 24 hours, 7 days, and 4 weeks post-force application
Dental pulp oxygen saturation levels are measured in percentages (%) using a customized pulse oximeter probe adapted for dental use. The objective is to evaluate the physiological microcirculatory response of the canine pulp following orthodontic force application.
Baseline (pre-force), 20 minutes, 24 hours, 7 days, and 4 weeks post-force application

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Alveolar Bone and Root Anatomical Measurements on CBCT
Tijdsspanne: Baseline (at the time of the pre-existing CBCT scan prior to the canine retraction phase)
Three-dimensional anatomical variables are measured secondarily from pre-existing Cone-Beam Computed Tomography (CBCT) scans using specialized imaging software. Variables include cortical bone thickness (mm) at the canine apex region, root apex-to-cortical plate distance (mm), and total root length (mm). These baseline metrics will be correlated with the observed SpO2 changes.
Baseline (at the time of the pre-existing CBCT scan prior to the canine retraction phase)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lam Nguyen Le, Assoc. Prof., Faculty of Odonto-Stomatology, Can Tho University of Medicine and Pharmacy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Prof. Le Nguyen Lam

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren