- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07631117
Yoga Nidra for Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience in Nursing Students (YNSAR)
Effects of Nidra Yoga Intervention on Psychological Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience Among Nursing Students During Clinical Practicum
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 1120201
- MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 1.1 Fifth-year nursing students from a junior college of medicine, nursing, and management who will participate in clinical practicum courses from February 2026 to December 2026 across six classes. Students from classes taught by the principal investigator will not be included.
1.2 Students without any major family or personal life events during the study period, as confirmed during verbal recruitment by the principal investigator.
1.3 Students who agree to complete the questionnaires and participate in the study.
1.4 Students who have not participated in any form of yoga or meditation practice.
Exclusion Criteria:
- 2.1 Students experiencing major family or personal life events at the time of verbal recruitment.
2.2 Students who have participated in any form of yoga or meditation practice. 2.3 Students from classes taught by the principal investigator.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yoga Nidra Intervention Group
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
|
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
|
|
Ei väliintuloa: Control Group
Participants in this group will receive routine educational support and regular clinical practicum training during the study period without participation in the Yoga Nidra intervention program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinical Practicum Stress
Aikaikkuna: Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
|
Changes in nursing students' clinical practicum stress measured using the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale.
|
Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anxiety
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, and 6 months
|
Changes in anxiety levels measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
|
Baseline, 3 months, and 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: chin-ting lee, MSN, RN, MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26MMHIS034e
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .