Yoga Nidra for Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience in Nursing Students (YNSAR)
1 juni 2026 bijgewerkt door: LEE CHIN-TING
Effects of Nidra Yoga Intervention on Psychological Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience Among Nursing Students During Clinical Practicum
The purpose of this study is to examine the effects of Yoga Nidra on stress, anxiety, sleep quality, and academic resilience among nursing students during clinical practicum.
Data will be collected using a structured questionnaire consisting of two parts: (1) demographic information and (2) validated instruments, including the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale, the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7), the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and the Academic Resilience Scale.
Data analysis will be conducted using descriptive statistics, chi-square tests, independent-samples t-tests, paired-samples t-tests, and generalized estimating equations (GEE).
The objectives of this study are as follows: To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' practicum-related stress.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' anxiety.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' sleep quality.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' academic resilience.
Based on the findings of this study, the researcher hopes to provide evidence-based references for nursing educators, educational administrators, and future researchers regarding the application of Yoga Nidra in nursing education and student well-being.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
110
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 1120201
- MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 1.1 Fifth-year nursing students from a junior college of medicine, nursing, and management who will participate in clinical practicum courses from February 2026 to December 2026 across six classes. Students from classes taught by the principal investigator will not be included.
1.2 Students without any major family or personal life events during the study period, as confirmed during verbal recruitment by the principal investigator.
1.3 Students who agree to complete the questionnaires and participate in the study.
1.4 Students who have not participated in any form of yoga or meditation practice.
Exclusion Criteria:
- 2.1 Students experiencing major family or personal life events at the time of verbal recruitment.
2.2 Students who have participated in any form of yoga or meditation practice. 2.3 Students from classes taught by the principal investigator.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Yoga Nidra Intervention Group
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
|
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
|
|
Geen tussenkomst: Control Group
Participants in this group will receive routine educational support and regular clinical practicum training during the study period without participation in the Yoga Nidra intervention program.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Clinical Practicum Stress
Tijdsspanne: Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
|
Changes in nursing students' clinical practicum stress measured using the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale.
|
Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anxiety
Tijdsspanne: Baseline, 3 months, and 6 months
|
Changes in anxiety levels measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
|
Baseline, 3 months, and 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: chin-ting lee, MSN, RN, MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
27 februari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
27 februari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 26MMHIS034e
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .