Yoga Nidra for Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience in Nursing Students (YNSAR)
1 de junio de 2026 actualizado por: LEE CHIN-TING
Effects of Nidra Yoga Intervention on Psychological Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience Among Nursing Students During Clinical Practicum
The purpose of this study is to examine the effects of Yoga Nidra on stress, anxiety, sleep quality, and academic resilience among nursing students during clinical practicum.
Data will be collected using a structured questionnaire consisting of two parts: (1) demographic information and (2) validated instruments, including the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale, the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7), the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and the Academic Resilience Scale.
Data analysis will be conducted using descriptive statistics, chi-square tests, independent-samples t-tests, paired-samples t-tests, and generalized estimating equations (GEE).
The objectives of this study are as follows: To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' practicum-related stress.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' anxiety.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' sleep quality.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' academic resilience.
Based on the findings of this study, the researcher hopes to provide evidence-based references for nursing educators, educational administrators, and future researchers regarding the application of Yoga Nidra in nursing education and student well-being.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Taipei, Taiwán, 1120201
- MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1.1 Fifth-year nursing students from a junior college of medicine, nursing, and management who will participate in clinical practicum courses from February 2026 to December 2026 across six classes. Students from classes taught by the principal investigator will not be included.
1.2 Students without any major family or personal life events during the study period, as confirmed during verbal recruitment by the principal investigator.
1.3 Students who agree to complete the questionnaires and participate in the study.
1.4 Students who have not participated in any form of yoga or meditation practice.
Exclusion Criteria:
- 2.1 Students experiencing major family or personal life events at the time of verbal recruitment.
2.2 Students who have participated in any form of yoga or meditation practice. 2.3 Students from classes taught by the principal investigator.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Yoga Nidra Intervention Group
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
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Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
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Sin intervención: Control Group
Participants in this group will receive routine educational support and regular clinical practicum training during the study period without participation in the Yoga Nidra intervention program.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Clinical Practicum Stress
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
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Changes in nursing students' clinical practicum stress measured using the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale.
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Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Anxiety
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, and 6 months
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Changes in anxiety levels measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
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Baseline, 3 months, and 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: chin-ting lee, MSN, RN, MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
27 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
27 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 26MMHIS034e
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .