Yoga Nidra for Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience in Nursing Students (YNSAR)
1 juin 2026 mis à jour par: LEE CHIN-TING
Effects of Nidra Yoga Intervention on Psychological Stress, Sleep Quality, and Academic Resilience Among Nursing Students During Clinical Practicum
The purpose of this study is to examine the effects of Yoga Nidra on stress, anxiety, sleep quality, and academic resilience among nursing students during clinical practicum.
Data will be collected using a structured questionnaire consisting of two parts: (1) demographic information and (2) validated instruments, including the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale, the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7), the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), and the Academic Resilience Scale.
Data analysis will be conducted using descriptive statistics, chi-square tests, independent-samples t-tests, paired-samples t-tests, and generalized estimating equations (GEE).
The objectives of this study are as follows: To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' practicum-related stress.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' anxiety.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' sleep quality.
To examine the effects of Yoga Nidra on nursing students' academic resilience.
Based on the findings of this study, the researcher hopes to provide evidence-based references for nursing educators, educational administrators, and future researchers regarding the application of Yoga Nidra in nursing education and student well-being.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
110
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 1120201
- MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- 1.1 Fifth-year nursing students from a junior college of medicine, nursing, and management who will participate in clinical practicum courses from February 2026 to December 2026 across six classes. Students from classes taught by the principal investigator will not be included.
1.2 Students without any major family or personal life events during the study period, as confirmed during verbal recruitment by the principal investigator.
1.3 Students who agree to complete the questionnaires and participate in the study.
1.4 Students who have not participated in any form of yoga or meditation practice.
Exclusion Criteria:
- 2.1 Students experiencing major family or personal life events at the time of verbal recruitment.
2.2 Students who have participated in any form of yoga or meditation practice. 2.3 Students from classes taught by the principal investigator.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Yoga Nidra Intervention Group
Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
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Participants in this group will receive a structured Yoga Nidra intervention during the clinical practicum period.
The intervention will be delivered through guided online audio sessions conducted four times per week for 16 consecutive weeks, with each session lasting approximately 30 minutes.
Participants will subsequently continue home-based Yoga Nidra practice during the clinical practicum period.
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Aucune intervention: Control Group
Participants in this group will receive routine educational support and regular clinical practicum training during the study period without participation in the Yoga Nidra intervention program.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Clinical Practicum Stress
Délai: Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
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Changes in nursing students' clinical practicum stress measured using the Nursing Students' Clinical Practicum Stress Scale.
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Baseline, 3 months after the intervention, and 6 months after the intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Anxiety
Délai: Baseline, 3 months, and 6 months
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Changes in anxiety levels measured using the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).
|
Baseline, 3 months, and 6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: chin-ting lee, MSN, RN, MacKay Junior College of Medicine, Nursing, and Management
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
27 février 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
27 février 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Première publication (Réel)
5 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 26MMHIS034e
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .