The Efficacy of ICU Diary on Sleep, Fatigue and Stress
sunnuntai 21. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sih-hua Chen, Taichung Tzu Chi Hospital
The Effect of Constructive ICU Diary on Stress, Sleep Disturbances and Fatigue of Primary Family Caregiver in ICUs
To create a constructive ICU diary and to comprehend the effect of Constructive ICU Diary on Stress, Sleep Disturbances and Fatigue of Primary Family Caregiver in ICUs.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
142
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Not in USA
-
Taichung, Not in USA, Taiwan, 427
- Taichung Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- caregivers who has ICU patients using ventilators for more than 48 hours
Exclusion Criteria:
- sleep disturbance history
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventional
ICU diary and stress relaxation and sleep hygiene booklet
|
ICU diary
|
|
Ei väliintuloa: Control group
stress relaxation and sleep hygiene booklet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sleep disturbance
Aikaikkuna: baseline and one week later
|
General Sleep disturbances Scale (GSDS) GSDS was used to measure sleep disturbances (Lee, 2007).
The GSDS is a 21-item self-report instrument that assesses sleep patterns during the previous week across seven domains: difficulty initiating sleep, mid-sleep awakenings, early awakenings, sleep quality, sleep quantity, daytime sleepiness, and use of substances to aid sleep (Lee, 1992).
Items are rated on an 8-point Likert scale ranging from 0 (never) to 7 (every day).
A mean item or subscale score ≥ 3 indicates sleep disturbances (Lee, 1992).
|
baseline and one week later
|
|
fatigue severity
Aikaikkuna: baseline and one week later
|
7-item Lee's Fatigue Scale (LFS) Fatigue was assessed using the 7-item Lee Fatigue Scale (LFS) (Lee et al., 1991; Tsai et al., 2014).
Items are rated from 0 (not at all) to 10 (extremely), with higher scores indicating greater fatigue severity.
A mean score > 3.3 indicates clinically significant fatigue (Lee et al., 1991).
|
baseline and one week later
|
|
stress
Aikaikkuna: baseline and one week later
|
Impact of Event Scale-Revised (IES-R) Perceived stress was assessed using IES-R, which consists of 22 items across three subscales, including intrusion, avoidance, and hyperarousal symptoms related to a traumatic event (Weiss & Marmar, 1997; Wu & Chan, 2003).
Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater distress.
A total score ≥ 33 or a mean item score ≥ 1.5 has been suggested as indicative of a higher risk of PTSD (Creamer et al., 2003).
|
baseline and one week later
|
|
Coping
Aikaikkuna: baseline and one week later
|
Brief Coping Orientation to Problems Experienced (Brief COPE) The Brief COPE was used to measure coping strategies, which is a 28-item self-report instrument designed to assess coping responses to stress (Carver, 1997; Su et al., 2015).
Items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (I have not been doing this at all) to 4 (I have been doing this a lot), with higher scores indicating more frequent use of a coping strategy.
Brief COPE scores were categorized into three dimensions, including active coping, dysfunctional coping, and distraction coping, based on a factor structure validated among Taiwanese caregivers of children with chronic illness (Tang et al., 2021).
|
baseline and one week later
|
|
Social Support
Aikaikkuna: Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) The MSPSS is a 12-item self-report instrument that assesses perceived support from three sources: family, friends, and significant others, with four items in each subscale (Chou, 2000; Zimet et
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) The MSPSS is a 12-item self-report instrument that assesses perceived support from three sources: family, friends, and significant others, with four items in each subscale (Chou, 2000; Zimet et
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC112-21
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .