The Efficacy of ICU Diary on Sleep, Fatigue and Stress
21 июня 2026 г. обновлено: Sih-hua Chen, Taichung Tzu Chi Hospital
The Effect of Constructive ICU Diary on Stress, Sleep Disturbances and Fatigue of Primary Family Caregiver in ICUs
To create a constructive ICU diary and to comprehend the effect of Constructive ICU Diary on Stress, Sleep Disturbances and Fatigue of Primary Family Caregiver in ICUs.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
142
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Not in USA
-
Taichung, Not in USA, Тайвань, 427
- Taichung Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- caregivers who has ICU patients using ventilators for more than 48 hours
Exclusion Criteria:
- sleep disturbance history
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: interventional
ICU diary and stress relaxation and sleep hygiene booklet
|
ICU diary
|
|
Без вмешательства: Control group
stress relaxation and sleep hygiene booklet
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
sleep disturbance
Временное ограничение: baseline and one week later
|
General Sleep disturbances Scale (GSDS) GSDS was used to measure sleep disturbances (Lee, 2007).
The GSDS is a 21-item self-report instrument that assesses sleep patterns during the previous week across seven domains: difficulty initiating sleep, mid-sleep awakenings, early awakenings, sleep quality, sleep quantity, daytime sleepiness, and use of substances to aid sleep (Lee, 1992).
Items are rated on an 8-point Likert scale ranging from 0 (never) to 7 (every day).
A mean item or subscale score ≥ 3 indicates sleep disturbances (Lee, 1992).
|
baseline and one week later
|
|
fatigue severity
Временное ограничение: baseline and one week later
|
7-item Lee's Fatigue Scale (LFS) Fatigue was assessed using the 7-item Lee Fatigue Scale (LFS) (Lee et al., 1991; Tsai et al., 2014).
Items are rated from 0 (not at all) to 10 (extremely), with higher scores indicating greater fatigue severity.
A mean score > 3.3 indicates clinically significant fatigue (Lee et al., 1991).
|
baseline and one week later
|
|
stress
Временное ограничение: baseline and one week later
|
Impact of Event Scale-Revised (IES-R) Perceived stress was assessed using IES-R, which consists of 22 items across three subscales, including intrusion, avoidance, and hyperarousal symptoms related to a traumatic event (Weiss & Marmar, 1997; Wu & Chan, 2003).
Total scores range from 0 to 88, with higher scores indicating greater distress.
A total score ≥ 33 or a mean item score ≥ 1.5 has been suggested as indicative of a higher risk of PTSD (Creamer et al., 2003).
|
baseline and one week later
|
|
Coping
Временное ограничение: baseline and one week later
|
Brief Coping Orientation to Problems Experienced (Brief COPE) The Brief COPE was used to measure coping strategies, which is a 28-item self-report instrument designed to assess coping responses to stress (Carver, 1997; Su et al., 2015).
Items are rated on a 4-point Likert scale ranging from 1 (I have not been doing this at all) to 4 (I have been doing this a lot), with higher scores indicating more frequent use of a coping strategy.
Brief COPE scores were categorized into three dimensions, including active coping, dysfunctional coping, and distraction coping, based on a factor structure validated among Taiwanese caregivers of children with chronic illness (Tang et al., 2021).
|
baseline and one week later
|
|
Social Support
Временное ограничение: Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) The MSPSS is a 12-item self-report instrument that assesses perceived support from three sources: family, friends, and significant others, with four items in each subscale (Chou, 2000; Zimet et
|
Multidimensional Scale of Perceived Social Support (MSPSS) The MSPSS is a 12-item self-report instrument that assesses perceived support from three sources: family, friends, and significant others, with four items in each subscale (Chou, 2000; Zimet et
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC112-21
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .