The Effect of Vitamin D Supplementation on the Anti-inflammatory Response in Periodontal Diseases
The Effect of Vitamin D Levels and Supplementation on Anti-inflammatory Response in Periodontal Disease: a Randomized Controlled Clinical Trial
A review of the literature revealed that while there are studies investigating the relationship between vitamin D and periodontal disease, there are no studies investigating the anti-inflammatory effect of vitamin D on periodontal disease. Investigators hypothesized that the increased incidence of periodontal disease in individuals with vitamin D deficiency might be due not only to pro-inflammatory effects but also to impaired bone metabolism and a decrease in the anti- inflammatory mechanism. Investigators aimed to determine this by comparing serum and DOS levels of 1,25-dihydroxyvitamin D (1,25(OH)2D), 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D3), Receptor activator nuclear kappa B ligand (RANKL), osteoprotegerin (OPG), Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis induced Ligand (TRAIL), Developmental endothelial locus (Del)-1, Lipoxin, Resolvin, interleukin (IL)-10, and transforming growth factor-β (TGF-β).
The study will include 120 individuals who are systemically healthy based on clinical and radiographic examinations and diagnosed with Stage I-II periodontitis, Stage III-IV periodontitis, chronic gingivitis, and periodontally healthy. Periodontal clinical parameters (Probing pocket depth (PPD), Clinical attachment level (CAL), Bleeding on probing (BOP), Plaque index (PI), Gingival index (GI)) will be recorded three times: before treatment, and 6 and 12 weeks after treatment. Gingival crevicular fluid (GCF) and serum samples will be collected from participants at baseline and 12 weeks later for biochemical analysis.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hatice Yemenoglu
- Puhelinnumero: +905052977517
- Sähköposti: htcymnglu@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Rize, Turkki (Türkiye), 53020
- Rekrytointi
- Recep Tayyip Erdogan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hatice Yemenoglu
- Puhelinnumero: +904642220000
- Sähköposti: htcymnglu@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Study groups will be formed according to the 2017 Periodontal Disease Classification. Accordingly:
- Periodontally healthy; absence of bleeding on probing, erythema, edema, patient symptoms, attachment, and bone loss
- Gingivitis; patients with an average gingival index ≥0.5 according to Löe and Silness
- Stage I-II periodontitis; patients with CAL 1-2 or 3-4 mm and a maximum PPD ≤5 mm, showing radiographic horizontal bone loss up to the coronal third of the root (15%-33%), but without tooth loss due to periodontitis
- Stage III-IV periodontitis; Stage 3 and 4 patients with ≥15 teeth in their mouth, with CAL ≥5 and PPD ≥6 in at least 6 areas, and radiographic bone loss extending to the middle or apical third of the root.
Exclusion Criteria:
- Individuals who have undergone periodontal treatment in the last 6 months, have systemic diseases (such as diabetes, parathyroid and thyroid-related endocrine diseases) that may affect periodontal status, patients with chronic liver disease, hypoparathyroidism and renal failure, those who have been using medications that may affect periodontal response (aspirin, non-steroidal anti-inflammatory drugs or steroids) for a long time, those who are using additional vitamin D or calcium supplements in the pre-study phase, those who are pregnant or breastfeeding, and those with hypercalcemia and malabsorption syndrome will not be included in the study.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Group 1: Stage I-II periodontitis group with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants with vitamin D deficiency will receive supplemental vitamin D as recommended by their doctor
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 2: Stage I-II periodontitis group with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 3: Stage III-IV periodontitis with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants with vitamin D deficiency will receive supplemental vitamin D as recommended by their doctor
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 4: Stage III-IV periodontitis with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 5: Chronic gingivitis with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants with vitamin D deficiency will receive supplemental vitamin D as recommended by their doctor
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 6: Chronic gingivitis with vitamin D deficiency
|
Participants will receive non-surgical periodontal treatment
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 7: Periodontally healthy group with sufficient vitamin D levels
|
Participants will receive oral hygiene education
|
|
Kokeellinen: Group 8: Periodontally healthy group with vitamin D deficiency
|
Participants will receive oral hygiene education
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Probing pocket depth (PPD)
Aikaikkuna: These parameters will be recorded three times: before treatment, and 6 and 12 weeks after treatment
|
These parameters will be recorded three times: before treatment, and 6 and 12 weeks after treatment
|
|
Clinical attachment level (CAL)
Aikaikkuna: These parameters will be recorded three times: before treatment, and 6 and 12 weeks after treatment
|
These parameters will be recorded three times: before treatment, and 6 and 12 weeks after treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Collection of gingival crevicular fluid and serum samples
Aikaikkuna: These parameters were to be recorded 2 times: before treatment and 12 weeks after treatment
|
These parameters were to be recorded 2 times: before treatment and 12 weeks after treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAD-FR-42
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Parodontaaliset sairaudet
-
Interleukin Genetics, Inc.Duke University; Kaiser PermanentePeruutettuPERIODONTAL SAIRAUS