Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retention of Dome and Flat Magnetic Attachments in Mandibular Implant Overdentures Randomized Controlled Clinical Trial

sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Marwan Elnady, Ain Shams University

Effect of Two Forms of Magnetic Attachments on Retention of Implant Retained Mandibular Over-Dentures Randomized Controlled Clinical Trial

Aim of the Study The aim of this study is to compare between two forms of magnetic attachments in implant retained mandibular over-dentures.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Complete edentulism of the mandible is frequently associated with compromised denture retention and stability, which may negatively affect mastication, comfort, and patient satisfaction. Mandibular implant-supported overdentures retained by magnetic attachments have been introduced as a reliable treatment option to improve prosthesis retention and function.

Different magnetic attachment designs are available, including flat and dome-shaped configurations. The geometry of magnetic attachments may influence retentive behavior, stress distribution, and overdenture stability during function. However, clinical evidence comparing the retention performance of these attachment designs remains limited.

This randomized clinical trial will include 14 completely edentulous patients aged 50-65 years. All participants will receive two implants placed in the canine regions of the mandible using a fully guided surgical protocol. After a 3-month healing period, patients will be randomly allocated into two equal groups according to the magnetic attachment design used. Group I will receive flat magnetic attachments, while Group II will receive dome-shaped magnetic attachments.

The primary outcome measure will be overdenture retention evaluated using a digital force gauge. Retention measurements will be performed at the time of overdenture loading (baseline), after 3 months of functional use, and after 6 months of functional use. The results will be used to determine whether magnetic attachment design influences the retention of mandibular implant-supported overdentures.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Completely edentulous mandible for at least 6 months.
  • Age between 50 and 65 years.
  • Adequate interforaminal bone volume for placement of two implants in the mandibular canine regions.
  • Angle Class I maxillomandibular relationship.
  • Medically fit patients capable of undergoing implant surgery.
  • Ability and willingness to comply with study visits and follow-up procedures.
  • Signed informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Uncontrolled systemic diseases that may contraindicate implant surgery or affect osseointegration.
  • Uncontrolled diabetes mellitus.
  • Osteoporosis or metabolic bone disorders affecting implant healing.
  • Previous head and neck radiotherapy.
  • Presence of oral lesions or untreated oral pathology.
  • Temporomandibular joint disorders.
  • Parafunctional habits such as bruxism.
  • Inability to comply with study protocol or follow-up schedule.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Flat Magnetic Attachment Group
Participants received mandibular implant-supported overdentures retained by flat magnetic attachments. Two Dentium SuperLine implants were placed in the canine regions of the mandible, and flat magnetic attachments (MKP5530 keeper with MGT5520 magnetic assembly) were used for overdenture retention.
Flat magnetic attachment system used for retention of mandibular implant-supported overdentures. The system consisted of a Dentium MKP5530 keeper and MGT5520 magnetic assembly with a manufacturer-reported retentive force of 700 gf.
Muut nimet:
  • Dentium MGT5520 Dentium MKP5530
Kokeellinen: Dome Magnetic Attachment Group
Participants received mandibular implant-supported overdentures retained by dome-shaped magnetic attachments. Two Dentium SuperLine implants were placed in the canine regions of the mandible, and dome magnetic attachments (MKP5530D keeper with MGT5520D magnetic assembly) were used for overdenture retention.
Dome-shaped magnetic attachment system used for retention of mandibular implant-supported overdentures. The system consisted of a Dentium MKP5530D keeper and MGT5520D magnetic assembly with a manufacturer-reported retentive force of 700 gf.
Muut nimet:
  • Dentium MGT5520D Dentium MKP5530D

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overdenture Retention Force
Aikaikkuna: Baseline, 3 months, and 6 months after overdenture loading
Retention force of mandibular implant-supported overdentures retained by flat and dome-shaped magnetic attachments, measured in Newtons (N) using a digital force gauge during vertical dislodgement.
Baseline, 3 months, and 6 months after overdenture loading

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: sawsan maged, Assoc. Prof., Faculty of Dentistry, Ain Shams University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa