Evaluation of Occlusal Contact Distribution in Digitally Fabricated Implant-Retained Fixed Partial Dentures in Mandibular Kennedy Class II Patients Following Artificial Intelligence Bite Optimization: A Quasi-Experimental Study (Quasi)
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Noha Waleed Fathalla Moustafa Barakat, Cairo University
The aim of the study is to evaluate the occlusal contact distribution in digitally fabricated implant-retained fixed partial dentures in mandibular Kennedy Class II patients before and after artificial intelligence bite optimization.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The recruited patients will be screened for proper bone architecture and CBCTs will be taken for proper virtual implant planning.
Two implants will be placed in the edentulous span in all participants.
All surgical steps will be held according to standard protocol.
After the implant osseointegration period, the prosthetic phase will start with implant exposure and placement of multiunit abutments.
After gingival healing, intraoral scans for the implants timing using abutment level scan bodies will be taken.
Then, the fabrication of implant-retained fixed partial denture will be done with a fully digital workflow.
The data acquisition will take place by scanning the patients using Medit intraoral scanner.
Then, the scanned stls will be imported in 3shape software version 2024 and bite optimization module in it will be run.
It automatically recalculates the position of the bite relation using its integrated AI.
After that, the resulted STLs will be exported and re-imported to ExoCAD software to design the prostheses.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noha Walid Barakat, Masters degree
- Puhelinnumero: 002 +201149902334
- Sähköposti: noha.barakat@dentistry.cu.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ahmed Mustafa Kotb, Lecturer
- Puhelinnumero: 002 01006697790
- Sähköposti: ahmed.kotb@dentistry.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Faculty of Dentistry - Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Noha Barakat, Masters degree
- Puhelinnumero: 002 01149902334
- Sähköposti: noha.barakat@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with a unilateral mandibular distal extension area (Kennedy Class II partially edentulous mandibular arch) and who are indicated for the insertion of 2 implants.
- Fully dentate opposing maxillary arch or restored with a suitable, well constructed fixed prosthesis.
- The remaining teeth should be in good periodontal health, with no signs of inflammation or movement.
- The edentulous area should be covered by a healthy, firm mucoperiosteum, with no or minimal tissue undercut.
- Patient should be with class I occlusion.
- No occlusal disorder; stable jaw relation.
- No TMD signs or symptoms.
- Patients should be in generally good health and free of systemic conditions that can affect the implant treatment, such as diabetes mellitus.
Exclusion Criteria:
- Patients with psychological or mental disorders.
- Patients with insufficient interarch space.
- Patients with parafunctional habits, such as bruxism.
- After the healing phase and exactly before the prosthetic phase, if the inserted implants showed any signs of peri-implantitis or aggressive crestal bone resorption, then this case will be excluded and replaced with another case.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Before
The recruited patients will be screened for proper bone architecture and CBCTs will be taken for proper virtual implant planning.
Two implants will be placed in the edentulous span in all participants.
All surgical steps will be held according to standard protocol.
After the implant osseointegration period, the prosthetic phase will start with implant exposure and placement of multiunit abutments.
After gingival healing, intraoral scans for the implants timing using abutment level scan bodies will be taken.
Then, the fabrication of implant-retained fixed partial denture will be done with a fully digital workflow.
|
The recruited patients will be screened for proper bone architecture and CBCTs will be taken for proper virtual implant planning.
Two implants will be placed in the edentulous span in all participants.
All surgical steps will be held according to standard protocol.
After the implant osseointegration period, the prosthetic phase will start with implant exposure and placement of multiunit abutments.
After gingival healing, intraoral scans for the implants timing using abutment level scan bodies will be taken.
Then, the fabrication of implant-retained fixed partial denture will be done with a fully digital workflow.
|
|
Active Comparator: After
The data acquisition will take place by scanning the patients using Medit intraoral scanner.
Then, the scanned stls will be imported in 3shape software version 2024 and bite optimization module in it will be run.
It automatically recalculates the position of the bite relation using its integrated AI.
After that, the resulted STLs will be exported and re-imported to ExoCAD software to design the prostheses.
|
The data acquisition will take place by scanning the patients using Medit intraoral scanner.
Then, the scanned stls will be imported in 3shape software version 2024 and bite optimization module in it will be run.
It automatically recalculates the position of the bite relation using its integrated AI.
After that, the resulted STLs will be exported and re-imported to ExoCAD software to design the prostheses.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Occlusal contact distribution
Aikaikkuna: From enrollment till the end of the study 17 weeks
|
The 1ry outcome will be assessed on the day of the prosthesis delivery. First, the reading of the occlusal contact distribution will be taken by using the T-scan device before seating the prosthesis intraorally. Then, the retained fixed prosthesis will be seated on the implant abutment, and the prosthetic screw will be screwed to the optimum torque. Another reading of the occlusal contact distribution will be taken by using the T-scan device after seating and torquing the prosthesis intraorally. Finally, the screw access channels will be closed by flowable resin composite material. |
From enrollment till the end of the study 17 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24226
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .