Use of Football in Programs to Reduce Stigma Toward Mental Illness: A Comparison of the Effectiveness of Contact Interaction and Video-Based Approaches
tiistai 16. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The goal of this clinical trial is to evaluate the effectiveness of football-based interventions in reducing stigma toward mental illness among university students. The main questions it aims to answer are:
- Does participating in a contact-based education program involving football help reduce stigma toward mental illness among university students?
- What are the effects of three different intervention methods on reducing stigma toward mental illness?
Researchers will compare the traditional contact-based education program with the other two interventions to evaluate their differences in effectiveness.
Participants will:
- Be randomly assigned to one of the three intervention groups.
- Complete online assessments to measure attitudes toward mental illness before and after the intervention.
- Participate in qualitative interviews to provide in-depth feedback on their experiences and perceptions.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ming-De Chen, Ph.D.
- Puhelinnumero: 2657 +886-73121101
- Sähköposti: mdchen@kmu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung City, Taiwan
- Rekrytointi
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming-De Chen, Ph.D.
- Puhelinnumero: 2657 +886-73121101
- Sähköposti: mdchen@kmu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- University students currently enrolled, aged between 18 and 30 years.
- In good physical condition with no contraindications to exercise (i.e., not diagnosed by a physician or advised to avoid physical activity, and with no items selected on the PAR-Q+ [Physical Activity Readiness Questionnaire for Everyone]).
- Able to follow the study procedures and provide signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- Individuals who are unable to safely participate in football activities due to intellectual disability, pregnancy, head injury, cardiovascular disease, or other neuromuscular or musculoskeletal disorders.
- Individuals who are unable to effectively participate in the intervention program or complete assessments due to significant emotional disturbances, personality disorders, substance (alcohol) abuse, or severe mental illness.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Contact-based education
Mental health education and listening to the stories of individuals with mental illness and interactive sharing.
|
A one-time session lasting approximately 1.5 to 2.5 hours, consisting of psychiatric education, storytelling by individuals with mental illness, and interactive discussion.
|
|
Kokeellinen: Video and contact-based education
Video viewing, mental health education and listening to the stories of individuals with mental illness and interactive sharing.
|
A one-time session lasting approximately 1.5 to 2.5 hours, including football video viewing, psychiatric education, storytelling by individuals with mental illness, and interactive discussion.
|
|
Kokeellinen: Football and contact-based education
Football interaction, video viewing, mental health education and listening to the stories of individuals with mental illness and interactive sharing.
|
A one-time session lasting approximately 1.5 to 2.5 hours.
The session includes football interactive activities, football video viewing, psychiatric education, storytelling by individuals with mental illness, and interactive discussion.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Knowledge
Aikaikkuna: pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
The Mental Health Knowledge Schedule (MAKS), consisting of 12 items, will be used to assess the public's knowledge related to mental health stigma.
The questionnaire is divided into two parts: knowledge about mental illness and agreement with statements regarding mental health conditions.
Responses are rated on a five-point Likert scale (5 = Strongly agree, 4 = Slightly agree, 3 = Neither agree nor disagree / Don't know, 2 = Slightly disagree, 1 = Strongly disagree).
The total score ranges from 12 to 60, with higher scores indicating a greater level of knowledge about mental health.
Items 7 to 12 are designed to assess recognition and familiarity with various mental health conditions, helping to contextualize responses to the earlier items.
|
pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
|
Attitudes
Aikaikkuna: pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
The Questionnaire on Stigmatizing Attitudes Towards Mental Illness will be used in this study.
After undergoing cultural adaptation and psychometric validation, the final Chinese version consists of 16 items across four dimensions: Negative Stereotypes (5 items), Social Distance (3 items), Negative Evaluation (5 items), and Self-Stigma (3 items).
Responses are measured on a six-point Likert scale (6 = Strongly agree, 5 = Agree, 4 = Slightly agree, 3 = Slightly disagree, 2 = Disagree, 1 = Strongly disagree).
The total score ranges from 16 to 96, with higher scores indicating greater levels of negative stigmatizing attitudes toward mental illness.
|
pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
|
Intent
Aikaikkuna: pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
The Social Distance Scale will be adopted to assess participants' level of social distance toward individuals with mental illness, serving as an indicator of intent to act.
The scale consists of 8 items, which evaluate willingness to engage with people with mental illness in various situations, such as living in the same community or building, sharing a residence, dining together, forming friendships, working together, employing, or helping them.
Responses are rated on a six-point Likert scale (6 = Strongly agree, 5 = Agree, 4 = Slightly agree, 3 = Slightly disagree, 2 = Disagree, 1 = Strongly disagree).
Higher scores indicate a greater willingness to interact with individuals with mental illness.
This scale is considered to be particularly sensitive to measuring implicit bias.
|
pre-intervention, immediately post-intervention, and at one- and six-month follow-ups.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ming-De Chen, Ph.D., Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-F(I)-20250110
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
The data will be used to publish academic papers, it has not been determined whether it will be shared with other researchers.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .