Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)
perjantai 10. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.
.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Laura Orioli, MD, PhD
- Puhelinnumero: +32494507621
- Sähköposti: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Belgia, 1150
- Rekrytointi
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Ottaa yhteyttä:
- Laura Orioli, MD, PhD
- Puhelinnumero: +32494507621
- Sähköposti: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
People with metabolic or endocrine diseases
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Metabolic or endocrine disease
Exclusion Criteria:
- Known myopathy
- Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
- Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
- History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Aikaikkuna: From February 2026 to december 2056
|
From February 2026 to december 2056
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myokines levels in serum or plasma
Aikaikkuna: February 2026 to December 2056
|
Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
|
February 2026 to December 2056
|
|
Myokine expression
Aikaikkuna: February 2026 to December 2056
|
Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
|
February 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASLD
Aikaikkuna: March 2026 to December 2056
|
MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
|
March 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASH
Aikaikkuna: March 2026 to December 2056
|
Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
|
March 2026 to December 2056
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2056
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2056
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 15. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset ilmenemismuodot
- Ravitsemushäiriöt
- Patologiset tilat, anatomiset
- Yliravitsemus
- Kehon paino
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Lisämunuaisten sairaudet
- Lihasten atrofia
- Atrofia
- Lisämunuaiskuoren hyperfunktio
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Merkit ja oireet
- Ylipainoinen
- Lihavuus
- Diabetes mellitus
- Sarkopenia
- Metaboliset sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Cushingin oireyhtymä
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Hypoglykeemiset aineet
- Farmakologiset vaikutukset
- Kemialliset vaikutukset ja käyttötarkoitukset
- Glukagonin kaltaiset peptidi-1-reseptoriagonistit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/29OCT/445
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .