- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07703683
Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)
10 июля 2026 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.
.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laura Orioli, MD, PhD
- Номер телефона: +32494507621
- Электронная почта: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
Места учебы
-
-
-
Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Бельгия, 1150
- Рекрутинг
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Контакт:
- Laura Orioli, MD, PhD
- Номер телефона: +32494507621
- Электронная почта: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
People with metabolic or endocrine diseases
Описание
Inclusion Criteria:
- Metabolic or endocrine disease
Exclusion Criteria:
- Known myopathy
- Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
- Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
- History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Временное ограничение: From February 2026 to december 2056
|
From February 2026 to december 2056
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Myokines levels in serum or plasma
Временное ограничение: February 2026 to December 2056
|
Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
|
February 2026 to December 2056
|
|
Myokine expression
Временное ограничение: February 2026 to December 2056
|
Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
|
February 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASLD
Временное ограничение: March 2026 to December 2056
|
MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
|
March 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASH
Временное ограничение: March 2026 to December 2056
|
Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
|
March 2026 to December 2056
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2056 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2056 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Заболевания нервной системы
- Нервно-мышечные проявления
- Расстройства питания
- Патологические состояния, анатомические
- Переедание
- Масса тела
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Заболевания надпочечников
- Мышечная атрофия
- Атрофия
- Надпочечниковая гиперфункция
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Признаки и симптомы
- Избыточный вес
- Ожирение
- Сахарный диабет
- Саркопения
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Синдром Кушинга
- Физиологические эффекты лекарств
- Гипогликемические средства
- Фармакологические действия
- Химические действия и используют
- Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида-1
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/29OCT/445
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .