Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)
10 de julho de 2026 atualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.
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Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Laura Orioli, MD, PhD
- Número de telefone: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
Locais de estudo
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Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Bélgica, 1150
- Recrutamento
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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Contato:
- Laura Orioli, MD, PhD
- Número de telefone: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
People with metabolic or endocrine diseases
Descrição
Inclusion Criteria:
- Metabolic or endocrine disease
Exclusion Criteria:
- Known myopathy
- Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
- Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
- History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Prazo: From February 2026 to december 2056
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From February 2026 to december 2056
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Myokines levels in serum or plasma
Prazo: February 2026 to December 2056
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Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
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February 2026 to December 2056
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Myokine expression
Prazo: February 2026 to December 2056
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Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
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February 2026 to December 2056
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Prevalence of MASLD
Prazo: March 2026 to December 2056
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MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
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March 2026 to December 2056
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Prevalence of MASH
Prazo: March 2026 to December 2056
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Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
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March 2026 to December 2056
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2056
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2056
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neuromusculares
- Distúrbios Nutricionais
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Supernutrição
- Peso corporal
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças da Glândula Adrenal
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Hiperfunção Adrenocortical
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Sinais e sintomas
- Excesso de peso
- Obesidade
- Diabetes Mellitus
- Sarcopenia
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Síndrome de Cushing
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Agentes hipoglicemiantes
- Ações farmacológicas
- Ações e usos químicos
- Agonistas do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon
Outros números de identificação do estudo
- 2025/29OCT/445
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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