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Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)

10 luglio 2026 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.

.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Belgio, 1150

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

People with metabolic or endocrine diseases

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Metabolic or endocrine disease

Exclusion Criteria:

  • Known myopathy
  • Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
  • Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
  • History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Lasso di tempo: From February 2026 to december 2056
From February 2026 to december 2056

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Myokines levels in serum or plasma
Lasso di tempo: February 2026 to December 2056
Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
February 2026 to December 2056
Myokine expression
Lasso di tempo: February 2026 to December 2056
Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
February 2026 to December 2056
Prevalence of MASLD
Lasso di tempo: March 2026 to December 2056
MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
March 2026 to December 2056
Prevalence of MASH
Lasso di tempo: March 2026 to December 2056
Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
March 2026 to December 2056

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2056

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2056

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025/29OCT/445

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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