- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07703683
Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)
10 juli 2026 bijgewerkt door: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.
.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Laura Orioli, MD, PhD
- Telefoonnummer: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
Studie Locaties
-
-
-
Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, België, 1150
- Werving
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
Contact:
- Laura Orioli, MD, PhD
- Telefoonnummer: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
People with metabolic or endocrine diseases
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Metabolic or endocrine disease
Exclusion Criteria:
- Known myopathy
- Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
- Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
- History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Tijdsspanne: From February 2026 to december 2056
|
From February 2026 to december 2056
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Myokines levels in serum or plasma
Tijdsspanne: February 2026 to December 2056
|
Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
|
February 2026 to December 2056
|
|
Myokine expression
Tijdsspanne: February 2026 to December 2056
|
Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
|
February 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASLD
Tijdsspanne: March 2026 to December 2056
|
MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
|
March 2026 to December 2056
|
|
Prevalence of MASH
Tijdsspanne: March 2026 to December 2056
|
Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
|
March 2026 to December 2056
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2056
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2056
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juli 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neurologische manifestaties
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neuromusculaire manifestaties
- Voedingsstoornissen
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Overvoeding
- Lichaamsgewicht
- Glucosemetabolismestoornissen
- Bijnierziekten
- Spieratrofie
- Atrofie
- Adrenocorticale hyperfunctie
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Overgewicht
- Obesitas
- Suikerziekte
- Sarcopenie
- Metabole ziekten
- Endocriene systeemziekten
- Cushing-syndroom
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Hypoglycemische middelen
- Farmacologische acties
- Chemische acties en gebruik
- Glucagon-achtige peptide-1-receptoragonisten
Andere studie-ID-nummers
- 2025/29OCT/445
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .