Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)

10 lipca 2026 zaktualizowane przez: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.

.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Belgia, 1150

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

People with metabolic or endocrine diseases

Opis

Inclusion Criteria:

  • Metabolic or endocrine disease

Exclusion Criteria:

  • Known myopathy
  • Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
  • Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
  • History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Ramy czasowe: From February 2026 to december 2056
From February 2026 to december 2056

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Myokines levels in serum or plasma
Ramy czasowe: February 2026 to December 2056
Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
February 2026 to December 2056
Myokine expression
Ramy czasowe: February 2026 to December 2056
Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
February 2026 to December 2056
Prevalence of MASLD
Ramy czasowe: March 2026 to December 2056
MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
March 2026 to December 2056
Prevalence of MASH
Ramy czasowe: March 2026 to December 2056
Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
March 2026 to December 2056

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2056

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2056

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025/29OCT/445

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj