Myokines as Potential Biomarkers and Drivers of Sarcopenia in Metabolic and Endocrine Diseases (SARC-ENDO)
10 juillet 2026 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Prospective, observational, single-center, study evaluating the prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity in individuals with metabolic and / or endocrine diseases, as well as the potential role of myokines as biomarkers or drivers of sarcopenia / sarcopenic obesity in this population.
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Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Laura Orioli, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
Lieux d'étude
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Woluwe-Saint-Pierre - Sint-Pieters-Woluwe, Belgique, 1150
- Recrutement
- Cliniques universitaires Saint-Luc
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Contact:
- Laura Orioli, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +32494507621
- E-mail: laura.orioli@saintluc.uclouvain.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
People with metabolic or endocrine diseases
La description
Inclusion Criteria:
- Metabolic or endocrine disease
Exclusion Criteria:
- Known myopathy
- Systemic steroid use (> 1 mg/kg hydrocortisone) or exogenous Cushing's syndrome
- Psychological, family, sociological or geographical conditions that could potentially limit compliance with the study protocol
- History of cancer within the five years prior to the study or Cushing's syndrome due to ACTH-secreting tumor
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Prevalence of sarcopenia / sarcopenic obesity
Délai: From February 2026 to december 2056
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From February 2026 to december 2056
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Myokines levels in serum or plasma
Délai: February 2026 to December 2056
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Myokines levels in serum or plasma as measured by ELISA
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February 2026 to December 2056
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Myokine expression
Délai: February 2026 to December 2056
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Myokine expression in muscle as measured by RT-qPCR or RNA-Seq
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February 2026 to December 2056
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Prevalence of MASLD
Délai: March 2026 to December 2056
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MASLD as evaluated by Fibroscan, based on controlled attenuation parameter (CAP, in decibels per meter) as a marker of hepatic steatosis
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March 2026 to December 2056
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Prevalence of MASH
Délai: March 2026 to December 2056
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Prevalence of MASH as evaluated by Fibroscan, based on Liver stiffness measurement (LSM, in kilopascals) as a surrogate of liver fibrosis
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March 2026 to December 2056
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2056
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2056
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2026
Première publication (Réel)
14 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neuromusculaires
- Troubles nutritionnels
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Suralimentation
- Poids
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies des glandes surrénales
- Atrophie musculaire
- Atrophie
- Hyperfonction corticosurrénalienne
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- En surpoids
- Obésité
- Diabète sucré
- Sarcopénie
- Maladies métaboliques
- Maladies du système endocrinien
- Syndrome de Cushing
- Effets physiologiques des drogues
- Agents hypoglycémiants
- Actions pharmacologiques
- Actions et utilisations chimiques
- Agonistes des récepteurs du peptide 1 de type glucagon
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/29OCT/445
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .