Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Understanding the Genetic and Biological Factors That Influence Cancer Treatment Response and Resistance in Patients With Advanced Solid Tumours Through Sample Analysis (MC2)

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Institute of Cancer Research, United Kingdom

Understanding the Molecular Pathways Underlying Drug Response and Resistance in Early Clinical Trials Through Tumour Molecular Characterisation

The goal of this observational study is to attempt to find altered genetic 'switches' (mutations) in adults with advanced solid cancers who are being considered for, or are participating in, early-phase cancer clinical trials. Research has shown that cancer cells make use of key mutations to 'switch on' their growth, spread, and survival. This study will use this information to evaluate what happens to mutations over time which may help match patients to suitable clinical trials and support the development of more personalised cancer treatments. The main question it aims to answer is: Can mutations identified in various samples, including tumour samples and blood samples, help predict which patients are most likely to benefit from specific cancer treatments or clinical trials? Participants will provide consent to allow previously collected tumour samples, such as tissue from earlier biopsies or surgery, to be used for molecular analysis; allow researchers to collect and analyse clinical information about their cancer, treatments, clinical trial participation, and outcomes; be asked to provide optional research samples, which may include blood, urine, saliva, stool samples, cheek swabs, rectal swabs, tumour biopsies, and other bodily fluids when clinically appropriate; have tumour and other samples analysed to identify genetic and molecular changes that may influence cancer growth, treatment response, and treatment resistance; be informed if clinically significant findings are identified that may be relevant to their cancer care; and be followed over time through review of medical records to monitor clinical outcomes and the safety of research sample collection procedures, including biopsies. This study does not test a specific treatment. Information gained from the study may help researchers better understand cancer biology, identify new treatment targets, improve patient selection for future clinical trials, and support the development of personalised cancer therapies.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Jessica Maudsley
Puhelinnumero: +44 20 3437 6017
Sähköposti: MC2@icr.ac.uk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Nimi: Bindu Baikady
Puhelinnumero: 02034376033
Sähköposti: MC2@icr.ac.uk

Opiskelupaikat

Yhdistynyt kuningaskunta
- - Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
    - Rekrytointi
    - Royal Marsden NHS Foundation Trust - Drug Development Unit
    - Päätutkija:
      
      Professor Johann de Bono
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Professor Johann de Bono
      
      Puhelinnumero: 02087224028
  - Sutton, Yhdistynyt kuningaskunta, SM2 5PT
    - Rekrytointi
    - Royal Marsden NHS Foundation Trust - Prostate Cancer Targeted Therapy Group
    - Päätutkija:
      
      Professor Johann de Bono
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Professor Johann de Bono
      
      Puhelinnumero: 02087224028

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with advanced solid cancers who are considered eligible for clinical trials based on best medical practices in oncology.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Histologically, cytologically or biochemically confirmed diagnosis of advanced solid cancer
Older than or equal to 18 years of age
Patients who are being considered for an early phase clinical trial or who are currently participating in an early phase clinical trial
Written (signed and dated) informed consent.

Exclusion Criteria:

N/A.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Patients with progressing advanced solid cancers.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
To facilitate basic and translational research that includes the correlation of molecular abnormalities with corresponding trial participation and survival data, in order to develop and apply biomarkers for personalised medicine Aikaikkuna: 15 years	15 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
To identify molecular mechanisms that allow for exceptional response in our clinical trials by detailed analysis of samples from exceptional responders to generate hypotheses for future drug development. Aikaikkuna: 15 years	15 years
To offer advanced cancer patients next generation sequencing (NGS) and/or immunohistochemistry (IHC) and other biomarker analysis of tumour tissue and/or blood samples Aikaikkuna: 15 years	15 years
To prospectively collect ongoing data on the safety of collection of fresh tissue from research participants and report on serious medically significant events Aikaikkuna: 15 years	15 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institute of Cancer Research, United Kingdom

Yhteistyökumppanit

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tutkijat

Opintojohtaja: Professor Johann de Bono, Institute of Cancer Research, United Kingdom

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2036

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2036

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit