Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Brain Endurance Training on Motor Skill Learning in Adolescents With Mild Mental Fatigue

maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Yunliang Zhang
Objective: To investigate the effects of brain endurance training on improving motor skill learning in adolescents with mild mental fatigue. Methods: Fifty-eight adolescents experiencing mild mental fatigue were recruited. A 6-week training program was conducted using a 2 (BET group, control group) × 2 (pre- and post-Stroop task) × 3 (0, 3, 6 weeks) mixed-design experimental design. Assessments included basketball free throws, the Visual Analog Scale (VAS-MF), the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT-B), the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) to assess performance before and after a 30-minute Stroop task.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participants assessed as having mild mental fatigue using the Mental Fatigue VAS scale
  • No prior experience in learning specific motor skills
  • In good physical health, with no history of central nervous system disorders, musculoskeletal injuries, or mental health conditions

Exclusion Criteria:

  • Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
  • Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
  • Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression - Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
  • Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment - Individuals with persistent sleep disorders
  • Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression
  • Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
  • Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment
  • Individuals with persistent sleep disorders - Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BET
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28]; after a 5-minute break, they performed free-throw-related physical and technical training. The training content, intensity, and workload were identical for both groups, and the presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18]. During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw attempts and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training. The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18]. During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups. While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place. During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
Kokeellinen: Control
The BET group and the control group underwent the same physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups. While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place. The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18]. During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training. The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18]. During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups. While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place. During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of Free Throws Made in Basketball
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
From enrollment through Week 3 and then Week 6
Number of Free Throws in 1 Minute
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
From enrollment through Week 3 and then Week 6
Free throws made in 1 minute
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
From enrollment through Week 3 and then Week 6

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VAS-MF
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
The 10cm VAS-MF was used to assess the degree of mental fatigue. The scale consists of an unmarked horizontal line, with the left end (0 = not at all fatigued) and the right end (10 = completely fatigued) representing the lowest and highest states of this dimension, respectively. Participants are instructed by the examiner to draw a vertical line on the scale that reflects their immediate feelings. A quantitative score is derived by measuring the physical distance (0-10 cm) from the left end of the scale to the marked point.
From enrollment through Week 3 and then Week 6
RPE
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
The Borg Rate of Perceived Exertion (RPE) scale assesses perceived exertion (0-10); participants indicate their perceived exertion level using their fingers.
From enrollment through Week 3 and then Week 6
At the time of the reaction
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
All cognitive tasks were conducted using E-Prime 3.0 software. During the 3-minute PVT-B reaction time test, a visual stimulus lasting 1-8 seconds was first presented in the center of the computer screen; participants were instructed to press the "space" key as quickly as possible to respond, after which the screen went blank for 500 ms before proceeding to the next cycle.
From enrollment through Week 3 and then Week 6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 2. elokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 13. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 19. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TJUS2025-134

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa