- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07746557
The Effect of Brain Endurance Training on Motor Skill Learning in Adolescents With Mild Mental Fatigue
maanantai 3. elokuuta 2026 päivittänyt: Yunliang Zhang
Objective: To investigate the effects of brain endurance training on improving motor skill learning in adolescents with mild mental fatigue.
Methods: Fifty-eight adolescents experiencing mild mental fatigue were recruited.
A 6-week training program was conducted using a 2 (BET group, control group) × 2 (pre- and post-Stroop task) × 3 (0, 3, 6 weeks) mixed-design experimental design.
Assessments included basketball free throws, the Visual Analog Scale (VAS-MF), the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT-B), the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) to assess performance before and after a 30-minute Stroop task.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yunliang ZHANG
- Puhelinnumero: +8613920900801
- Sähköposti: yunliangzhang@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Participants assessed as having mild mental fatigue using the Mental Fatigue VAS scale
- No prior experience in learning specific motor skills
- In good physical health, with no history of central nervous system disorders, musculoskeletal injuries, or mental health conditions
Exclusion Criteria:
- Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
- Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
- Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression - Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
- Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment - Individuals with persistent sleep disorders
- Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression
- Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
- Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment
- Individuals with persistent sleep disorders - Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BET
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28]; after a 5-minute break, they performed free-throw-related physical and technical training.
The training content, intensity, and workload were identical for both groups, and the presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw attempts and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
|
Kokeellinen: Control
The BET group and the control group underwent the same physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Number of Free Throws Made in Basketball
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
Number of Free Throws in 1 Minute
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
Free throws made in 1 minute
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS-MF
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
The 10cm VAS-MF was used to assess the degree of mental fatigue.
The scale consists of an unmarked horizontal line, with the left end (0 = not at all fatigued) and the right end (10 = completely fatigued) representing the lowest and highest states of this dimension, respectively.
Participants are instructed by the examiner to draw a vertical line on the scale that reflects their immediate feelings.
A quantitative score is derived by measuring the physical distance (0-10 cm) from the left end of the scale to the marked point.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
RPE
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
The Borg Rate of Perceived Exertion (RPE) scale assesses perceived exertion (0-10); participants indicate their perceived exertion level using their fingers.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
At the time of the reaction
Aikaikkuna: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
All cognitive tasks were conducted using E-Prime 3.0 software.
During the 3-minute PVT-B reaction time test, a visual stimulus lasting 1-8 seconds was first presented in the center of the computer screen; participants were instructed to press the "space" key as quickly as possible to respond, after which the screen went blank for 500 ms before proceeding to the next cycle.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 2. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 13. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 19. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TJUS2025-134
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .