- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07746557
The Effect of Brain Endurance Training on Motor Skill Learning in Adolescents With Mild Mental Fatigue
2026. augusztus 3. frissítette: Yunliang Zhang
Objective: To investigate the effects of brain endurance training on improving motor skill learning in adolescents with mild mental fatigue.
Methods: Fifty-eight adolescents experiencing mild mental fatigue were recruited.
A 6-week training program was conducted using a 2 (BET group, control group) × 2 (pre- and post-Stroop task) × 3 (0, 3, 6 weeks) mixed-design experimental design.
Assessments included basketball free throws, the Visual Analog Scale (VAS-MF), the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT-B), the Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) to assess performance before and after a 30-minute Stroop task.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
58
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yunliang ZHANG
- Telefonszám: +8613920900801
- E-mail: yunliangzhang@126.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Participants assessed as having mild mental fatigue using the Mental Fatigue VAS scale
- No prior experience in learning specific motor skills
- In good physical health, with no history of central nervous system disorders, musculoskeletal injuries, or mental health conditions
Exclusion Criteria:
- Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
- Individuals with moderate to severe mental fatigue or no mental fatigue
- Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression - Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
- Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment - Individuals with persistent sleep disorders
- Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.Individuals with a history of traumatic brain injury, epilepsy, chronic headaches, ADHD, anxiety, or depression
- Individuals who have sustained a musculoskeletal injury within the past month and are unable to complete standardized exercise routines
- Individuals taking medications that affect central nervous system function on a long-term basis, or who have consumed caffeine, energy drinks, or alcohol within 24 hours prior to the experiment
- Individuals with persistent sleep disorders - Individuals unable to cooperate in completing cognitive endurance training and motor skill tests.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: BET
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28]; after a 5-minute break, they performed free-throw-related physical and technical training.
The training content, intensity, and workload were identical for both groups, and the presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw attempts and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
|
Kísérleti: Control
The BET group and the control group underwent the same physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, both the BET group and the control group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
During training, the BET group completed a 20-minute 2-back task [28], followed by a 5-minute break, after which they performed free-throw-related physical and technical training.
The presentation timing and intervals of the 2-back task stimuli were adjusted every two weeks [18].
During testing, the BET group completed 20 free-throw trials and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
The BET group and the control group underwent physical and technical training related to free throws; the training content, intensity, and workload were identical for both groups.
While the BET group performed cognitive tasks, the control group rested in place.
During testing, the control group completed a 20-free-throw test and a 1-minute free-throw test [29] before and after the 30-minute Stroop task, and underwent PVT-B, VAS-MF, and RPE assessments.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Number of Free Throws Made in Basketball
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
Number of Free Throws in 1 Minute
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
Free throws made in 1 minute
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
VAS-MF
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
The 10cm VAS-MF was used to assess the degree of mental fatigue.
The scale consists of an unmarked horizontal line, with the left end (0 = not at all fatigued) and the right end (10 = completely fatigued) representing the lowest and highest states of this dimension, respectively.
Participants are instructed by the examiner to draw a vertical line on the scale that reflects their immediate feelings.
A quantitative score is derived by measuring the physical distance (0-10 cm) from the left end of the scale to the marked point.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
RPE
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
The Borg Rate of Perceived Exertion (RPE) scale assesses perceived exertion (0-10); participants indicate their perceived exertion level using their fingers.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
|
At the time of the reaction
Időkeret: From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
All cognitive tasks were conducted using E-Prime 3.0 software.
During the 3-minute PVT-B reaction time test, a visual stimulus lasting 1-8 seconds was first presented in the center of the computer screen; participants were instructed to press the "space" key as quickly as possible to respond, after which the screen went blank for 500 ms before proceeding to the next cycle.
|
From enrollment through Week 3 and then Week 6
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. augusztus 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 13.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. július 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 3.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TJUS2025-134
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .