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Optimal Exercise Regimens for Persons at Increased Risk

To assess exercise training adherence and compliance over two years in subjects who were at relatively high risk for coronary artery disease. Also, to test strategies for improving adherence and compliance and to assess the effect of exercise training.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Regular physical exercise is associated with lower coronary heart disease mortality, favorably affects coronary risk factors, and increases cardiovascular functional capacity. Fewer than one-third of Americans engage in regular physical exercise and only 20 percent of men and 10 percent of women over age 45 do so. This is largely because effective strategies for increasing the exercise habit in a broadly-based segment of Americans have not been developed. This study applied physiological and behavioral knowledge derived in numerous laboratories over the past 10-15 years to a clinical setting.

DESIGN NARRATIVE:

Following stratification by gender and cigarette smoking status, subjects were randomized to one of four groups: home exercise of moderate intensity which was individually monitored; home exercise of high intensity which was individually monitored; exercise of high intensity which was group supervised; and a no program control group. The intervention program was conducted for one year followed by a one-year maintenance program. Main outcome measures included treadmill exercise test performance, exercise participation rates, and heart disease risk factors. Variables measured over two years included plasma lipids, lipoproteins, apoproteins, lipase activity, glucose and insulin, sex hormones, cardiovascular reactivity to psychological stress, cigarette smoking, nutrient intake, psychological status, and cardiovascular functional capacity.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Sedentary men and women, ages 50 to 65. Women were postmenopausal and not taking hormone replacement therapy. All subjects were free from, but at increased risk for, coronary heart disease.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 1986

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 1999

Première publication (Estimation)

28 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 janvier 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 42

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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