Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimal Exercise Regimens for Persons at Increased Risk

23. června 2005 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To assess exercise training adherence and compliance over two years in subjects who were at relatively high risk for coronary artery disease. Also, to test strategies for improving adherence and compliance and to assess the effect of exercise training.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

Regular physical exercise is associated with lower coronary heart disease mortality, favorably affects coronary risk factors, and increases cardiovascular functional capacity. Fewer than one-third of Americans engage in regular physical exercise and only 20 percent of men and 10 percent of women over age 45 do so. This is largely because effective strategies for increasing the exercise habit in a broadly-based segment of Americans have not been developed. This study applied physiological and behavioral knowledge derived in numerous laboratories over the past 10-15 years to a clinical setting.

DESIGN NARRATIVE:

Following stratification by gender and cigarette smoking status, subjects were randomized to one of four groups: home exercise of moderate intensity which was individually monitored; home exercise of high intensity which was individually monitored; exercise of high intensity which was group supervised; and a no program control group. The intervention program was conducted for one year followed by a one-year maintenance program. Main outcome measures included treadmill exercise test performance, exercise participation rates, and heart disease risk factors. Variables measured over two years included plasma lipids, lipoproteins, apoproteins, lipase activity, glucose and insulin, sex hormones, cardiovascular reactivity to psychological stress, cigarette smoking, nutrient intake, psychological status, and cardiovascular functional capacity.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Sedentary men and women, ages 50 to 65. Women were postmenopausal and not taking hormone replacement therapy. All subjects were free from, but at increased risk for, coronary heart disease.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 1986

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. října 1999

První zveřejněno (Odhad)

28. října 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2005

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2005

Naposledy ověřeno

1. ledna 2000

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit