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Effets des glucocorticoïdes sur la libération de cytokines cellulaires

3 mars 2008 mis à jour par: National Institute of Mental Health (NIMH)

Une variété d'hormones et de processus du système immunitaire sont responsables de la façon dont le corps réagit à la maladie. Cette étude se concentre sur la façon dont l'hormone cortisol affecte la libération de facteurs du système immunitaire appelés cytokines.

Le cortisol est une hormone produite dans les glandes surrénales en réponse à la stimulation de la glande pituitaire. Des niveaux anormaux de cortisol ont été observés dans plusieurs maladies telles que la dépression et la sclérose en plaques.

Les cytokines sont des facteurs produits par certains globules blancs. Ils agissent en modifiant les cellules qui les produisent (effet autocrine), en modifiant d'autres cellules proches d'eux (paracrine) et en affectant les cellules de tout le corps (effet endocrinien). Les cytokines jouent un rôle important dans le contrôle des processus inflammatoires.

Dans cette étude, les chercheurs aimeraient déterminer si les changements dans les niveaux d'hormones dans le sang sont associés à des changements dans les niveaux de cytokines. De plus, les chercheurs aimeraient en savoir plus sur la façon dont les cytokines réagissent aux hormones dans certaines maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Bon nombre des altérations biochimiques observées chez les personnes souffrant de dépression majeure sont des changements dans les concentrations et l'activité des composants de la réponse généralisée au stress. Ceux-ci comprennent le principal stimulus hypothalamique de l'activation hypophyso-surrénalienne (hormone de libération de la corticotropine) et le système locus ceruleus/norépinéphrine. L'étude actuelle tente de fournir une image plus claire de la stabilité des changements au cours de la maladie aiguë, de la phase de traitement et du processus de rétablissement. Nous souhaitons en particulier déterminer si des anomalies de la perturbabilité de l'axe HPA dans l'état de santé peuvent être démontrées, et si oui, comment elles sont liées à l'état de maladie aiguë, puisque cette information pourrait fournir un marqueur phénotypique quantifiable de la dépression.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
    - National Institute of Mental Health (NIMH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Volontaires sains.

Patients déprimés.

Patients atteints de fibromyalgie.

Patients souffrant de fatigue chronique.

Les sujets ne doivent pas avoir été traités avec des stéroïdes pendant plus de deux semaines au cours de l'année précédente.

Les sujets ne doivent pas prendre de médicaments chroniques.

Les sujets ne doivent pas avoir de problèmes médicaux connus ou de toute condition qui interfère avec la capacité de leur système immunitaire à répondre aux infections (discutez avec votre médecin si vous n'êtes pas sûr d'une situation particulière).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 1994

Achèvement de l'étude

1 juillet 2000

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2002

Première publication (Estimation)

10 décembre 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 avril 1999

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

940146
94-M-0146

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