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Efeitos dos glicocorticoides na liberação de citocinas celulares

3 de março de 2008 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Uma variedade de hormônios e processos do sistema imunológico são responsáveis ​​por como o corpo responde à doença. Este estudo concentra-se em como o hormônio cortisol afeta a liberação de fatores do sistema imunológico chamados citocinas.

O cortisol é um hormônio produzido nas glândulas supra-renais como resposta à estimulação da glândula pituitária. Níveis anormais de cortisol foram observados em várias doenças, como depressão e esclerose múltipla.

As citocinas são fatores produzidos por certos glóbulos brancos. Eles agem alterando as células que os produzem (efeito autócrino), alterando outras células próximas a eles (parácrino) e efetuando células em todo o corpo (efeito endócrino). As citocinas são importantes no controle dos processos inflamatórios.

Neste estudo, os pesquisadores gostariam de determinar se as alterações nos níveis de hormônios no sangue estão associadas a alterações nos níveis de citocinas. Além disso, os pesquisadores gostariam de aprender mais sobre como as citocinas respondem aos hormônios em certas doenças.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Muitas das alterações bioquímicas observadas em pessoas que sofrem de depressão maior são alterações nas concentrações e na atividade dos componentes da resposta generalizada ao estresse. Estes incluem o principal estímulo hipotalâmico da ativação pituitária-adrenal (hormônio liberador de corticotropina) e o sistema locus ceruleus/norepinefrina. O presente estudo tenta fornecer uma imagem mais clara da estabilidade das mudanças durante a doença aguda, a fase de tratamento e o processo de recuperação. Nós particularmente desejamos determinar se anormalidades na perturbabilidade do eixo HPA no estado de bem-estar podem ser demonstradas e, em caso afirmativo, como elas estão relacionadas ao estado de doença aguda, uma vez que esta informação pode fornecer um marcador fenotípico quantificável para a depressão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Voluntários saudáveis.

Pacientes deprimidos.

Pacientes com fibromialgia.

Pacientes com fadiga crônica.

Os indivíduos não devem ter sido tratados com esteróides por mais de duas semanas durante o ano anterior.

Os indivíduos não devem estar em uso de medicamentos crônicos.

Os participantes não devem ter problemas médicos conhecidos ou qualquer condição que interfira na capacidade do sistema imunológico de responder a infecções (converse com seu médico se não tiver certeza sobre uma situação específica).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 1994

Conclusão do estudo

1 de julho de 2000

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de abril de 1999

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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