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Combination Chemotherapy Followed by Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Chronic Myelogenous Leukemia

16 novembre 2012 mis à jour par: Columbia University

CAMP-010: PHASE I/II STUDY OF IN VIVO PURGING FOLLOWED BY HIGH DOSE CHEMOTHERAPY, AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL INFUSION AND IMMUNOTHERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC MYELOID LEUKEMIA

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with peripheral stem cell transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase I/II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy followed by peripheral stem cell transplantation in treating patients with chronic myelogenous leukemia.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES: I. Determine whether intensive idarubicin and cytarabine leads to adequate harvest of Philadelphia chromosome-negative peripheral blood stem cells (PBSC) in patients with chronic myelogenous leukemia in chronic phase. II. Determine the toxicity of this intensive regimen in these patients. III. Determine the graft-versus-leukemia effect induced in these patients by cyclosporine and interferon gamma post-PBSC transplantation. IV. Determine the transformation-free and overall survival in patients treated with a high-dose conditioning regimen comprising busulfan and cyclophosphamide followed by PBSC transplantation plus immunotherapy.

OUTLINE: Patients receive idarubicin IV and cytarabine IV over 2 hours on days 1-3. When blood counts recover, Philadelphia chromosome negative peripheral blood stem cells (PBSC) are harvested. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously (SC) beginning 24 hours after completion of cytarabine infusion and continuing until blood counts have recovered for 3 consecutive days after harvest of PBSC. Patients with more than 5% blasts in marrow or any peripheral blasts, interferon resistance, interferon intolerance with poor prognosis, and clonal evolution proceed to conditioning followed by PBSC transplantation. Patients receive conditioning comprising oral busulfan every 6 hrs on days -8 to -5 and cyclophosphamide IV over 2 hours on days -4 and -3. PBSC are reinfused on day 0. Patients receive graft versus leukemia induction comprising cyclosporine IV over 4 hours every 12 hours on days 0-28 and interferon gamma SC beginning on day 7 and continuing every other day through day 28. Patients are followed every 3 months for 1 year and then annually for 5 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-43 patients will be accrued for this study within 4-8 years.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of chronic myelogenous leukemia in first chronic phase Philadelphia chromosome-positive Myelofibrosis less than 3+ on bone marrow biopsy Ineligible for allogeneic transplantation No suitable allogeneic sibling donor OR Under 55 years old but refuses unrelated donor transplantation or no unrelated donor available

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to physiologic 60 Performance status: ECOG 0-1 Hematopoietic: See Disease Characteristics WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 2 times normal (unless elevation due to Gilbert's disease) SGOT less than 1.5 times normal Renal: Creatinine less than 1.5 times normal Cardiovascular: Left ventricular ejection fraction at least 50% Pulmonary: DLCO at least 60% predicted Other: HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 4 weeks since prior interferon alfa Chemotherapy: No concurrent conventional chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent steroids during chemotherapy Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No concurrent barbiturates or acetaminophen during chemotherapy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Gwen L. Nichols, MD, Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Papadopoulos KP, Nichols G: Autologous peripheral blood progenitor (PBPC) transplantation in patients with chronic myeloid leukemia. Biol Blood Marrow Transplant 4(2): A-55, 109, 1998.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 1996

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2003

Première publication (Estimation)

24 novembre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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