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Analyse statistique de la base de données du groupe de travail pédiatrique

Définir des percentiles de pression artérielle pédiatriques spécifiques au sexe qui étaient fonction à la fois de l'âge et de la taille. Aussi, pour définir l'âge précis auquel les distributions de tension artérielle pour différents groupes raciaux ont divergé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

L'hypertension est un facteur de risque bien connu des maladies cardiovasculaires chez l'adulte. De plus, de nombreuses études ont montré qu'il existe un suivi parmi les déterminations longitudinales de la pression artérielle pédiatrique. Un objectif important non résolu dans la recherche sur l'hypertension pédiatrique est de définir à quel niveau de pression artérielle pédiatrique un enfant présente un risque accru d'hypertension adulte. Lorsque la subvention a été accordée en février 1991, deux groupes de travail du NHLBI sur le contrôle de la pression artérielle chez les enfants avaient publié des rapports en 1977 et 1987. L'un des objectifs de chaque groupe de travail était de définir des centiles appropriés pour la pression artérielle chez les enfants. Dans le deuxième rapport du groupe de travail, les résultats de neuf grandes études épidémiologiques ont été combinés dans une base de données avec plus de 70 000 lectures à partir desquelles les centiles de pression artérielle ont été dérivés en fonction de l'âge et du sexe. Cependant, de nombreux chercheurs ont déclaré que la taille est plus fortement liée à la pression artérielle qu'à l'âge et ont demandé instamment que les données normatives sur la pression artérielle pédiatrique soient délimitées par la taille plutôt que par l'âge.

NARRATIF DE CONCEPTION :

Des centiles de tension artérielle ont été construits en fonction de l'âge, du sexe, de la race et de la taille, fournissant ainsi un profil plus complet des distributions de tension artérielle pédiatrique que tout autre travail publié précédemment.

La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 1991

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 1993

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2016

Dernière vérification

1 mai 2000

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4324
  • R03HL046212 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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