- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00005407
Analyse statistique de la base de données du groupe de travail pédiatrique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
ARRIÈRE-PLAN:
L'hypertension est un facteur de risque bien connu des maladies cardiovasculaires chez l'adulte. De plus, de nombreuses études ont montré qu'il existe un suivi parmi les déterminations longitudinales de la pression artérielle pédiatrique. Un objectif important non résolu dans la recherche sur l'hypertension pédiatrique est de définir à quel niveau de pression artérielle pédiatrique un enfant présente un risque accru d'hypertension adulte. Lorsque la subvention a été accordée en février 1991, deux groupes de travail du NHLBI sur le contrôle de la pression artérielle chez les enfants avaient publié des rapports en 1977 et 1987. L'un des objectifs de chaque groupe de travail était de définir des centiles appropriés pour la pression artérielle chez les enfants. Dans le deuxième rapport du groupe de travail, les résultats de neuf grandes études épidémiologiques ont été combinés dans une base de données avec plus de 70 000 lectures à partir desquelles les centiles de pression artérielle ont été dérivés en fonction de l'âge et du sexe. Cependant, de nombreux chercheurs ont déclaré que la taille est plus fortement liée à la pression artérielle qu'à l'âge et ont demandé instamment que les données normatives sur la pression artérielle pédiatrique soient délimitées par la taille plutôt que par l'âge.
NARRATIF DE CONCEPTION :
Des centiles de tension artérielle ont été construits en fonction de l'âge, du sexe, de la race et de la taille, fournissant ainsi un profil plus complet des distributions de tension artérielle pédiatrique que tout autre travail publié précédemment.
La date d'achèvement de l'étude indiquée dans ce dossier a été obtenue à partir de la « date de fin » saisie dans le dossier du système d'enregistrement et de résultats du protocole (PRS).
Type d'étude
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4324
- R03HL046212 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .