- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005407
Статистический анализ базы данных педиатрической целевой группы
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
ФОН:
Артериальная гипертензия является общепризнанным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых. Кроме того, многие исследования показали, что существует отслеживание среди лонгитюдных определений артериального давления у детей. Важной нерешенной задачей в исследованиях гипертонии у детей является определение того, при каком уровне артериального давления у детей повышен риск развития артериальной гипертензии у взрослых. Когда в феврале 1991 года был присужден грант, существовало две рабочие группы NHLBI по контролю артериального давления у детей, которые опубликовали отчеты в 1977 и 1987 годах. Одной из целей каждой целевой группы было определение соответствующих процентилей артериального давления у детей. Во Втором отчете целевой группы результаты девяти крупных эпидемиологических исследований были объединены в базу данных с более чем 70 000 показаний, из которых были получены процентили артериального давления в зависимости от возраста и пола. Однако многие исследователи заявили, что рост более тесно связан с артериальным давлением, чем с возрастом, и призвали к тому, чтобы нормативные данные по артериальному давлению у детей разграничивались по росту, а не по возрасту.
ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:
Были построены процентили артериального давления в зависимости от возраста, пола, расы и роста, что обеспечило более полный профиль распределения артериального давления у детей, чем любая ранее опубликованная работа.
Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4324
- R03HL046212 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS