Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Статистический анализ базы данных педиатрической целевой группы

15 марта 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Определить педиатрические процентили артериального давления, специфичные для пола, которые были функцией как возраста, так и роста. Кроме того, чтобы определить точный возраст, в котором распределение артериального давления для различных расовых групп разошлось.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Артериальная гипертензия является общепризнанным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых. Кроме того, многие исследования показали, что существует отслеживание среди лонгитюдных определений артериального давления у детей. Важной нерешенной задачей в исследованиях гипертонии у детей является определение того, при каком уровне артериального давления у детей повышен риск развития артериальной гипертензии у взрослых. Когда в феврале 1991 года был присужден грант, существовало две рабочие группы NHLBI по контролю артериального давления у детей, которые опубликовали отчеты в 1977 и 1987 годах. Одной из целей каждой целевой группы было определение соответствующих процентилей артериального давления у детей. Во Втором отчете целевой группы результаты девяти крупных эпидемиологических исследований были объединены в базу данных с более чем 70 000 показаний, из которых были получены процентили артериального давления в зависимости от возраста и пола. Однако многие исследователи заявили, что рост более тесно связан с артериальным давлением, чем с возрастом, и призвали к тому, чтобы нормативные данные по артериальному давлению у детей разграничивались по росту, а не по возрасту.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Были построены процентили артериального давления в зависимости от возраста, пола, расы и роста, что обеспечило более полный профиль распределения артериального давления у детей, чем любая ранее опубликованная работа.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 1991 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 1993 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2000 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 4324
  • R03HL046212 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться