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小児科専門委員会データベースの統計解析

年齢と身長の両方の関数である小児の性別固有の血圧パーセンタイルを定義します。 また、異なる人種グループの血圧分布が分岐した正確な年齢を定義すること。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

高血圧は、成人の心血管疾患の危険因子としてよく知られています。 さらに、多くの研究は、縦断的な小児血圧測定の間に追跡があることを示しています。 小児高血圧研究における重要な未解決の目標は、成人高血圧のリスクが増加する小児血圧のレベルを定義することです。 1991 年 2 月に助成金が授与されたとき、1977 年と 1987 年に報告書を発表した小児の血圧管理に関する 2 つの NHLBI タスク フォースがありました。 各タスク フォースの目標の 1 つは、子供の血圧の適切なパーセンタイルを定義することでした。 2 番目のタスク フォース レポートでは、9 つ​​の大規模な疫学研究の結果がデータベースにまとめられ、70,000 を超える読み取り値が含まれ、そこから年齢と性別の関数として血圧パーセンタイルが導出されました。 しかし、多くの研究者は、身長は年齢よりも血圧に強く関連していると述べており、小児血圧の規範的データは年齢ではなく身長で区切るよう強く求めています.

デザインの物語:

年齢、性別、人種、身長の関数である血圧パーセンタイルが構築されたため、以前に公開されたどの研究よりも小児血圧分布のより包括的なプロファイルが提供されました。

このレコードに記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) レコードに入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1991年2月1日

研究の完了 (実際)

1993年1月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月15日

最終確認日

2000年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4324
  • R03HL046212 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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