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Statistische Analyse der Datenbank der pädiatrischen Task Force

15. März 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Um pädiatrische geschlechtsspezifische Blutdruckperzentile zu definieren, die eine Funktion sowohl des Alters als auch der Größe waren. Auch um das genaue Alter zu definieren, in dem die Blutdruckverteilungen für verschiedene Rassengruppen auseinander gingen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Bluthochdruck ist ein anerkannter Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Erwachsenen. Darüber hinaus haben viele Studien gezeigt, dass es bei Längsschnitt-Blutdruckbestimmungen bei Kindern eine Nachverfolgung gibt. Ein wichtiges ungelöstes Ziel in der pädiatrischen Hypertonieforschung besteht darin, zu definieren, bei welcher Höhe des pädiatrischen Blutdrucks ein erhöhtes Risiko für Hypertonie bei Erwachsenen besteht. Als das Stipendium im Februar 1991 gewährt wurde, gab es zwei NHLBI-Task Forces zur Blutdruckkontrolle bei Kindern, die 1977 und 1987 Berichte veröffentlicht hatten. Eines der Ziele jeder Task Force war es, geeignete Perzentile für den Blutdruck bei Kindern zu definieren. Im Second Task Force Report wurden Ergebnisse aus neun großen epidemiologischen Studien zu einer Datenbank mit mehr als 70.000 Messwerten zusammengeführt, aus der Blutdruckperzentile als Funktion von Alter und Geschlecht abgeleitet wurden. Viele Forscher gaben jedoch an, dass die Körpergröße stärker mit dem Blutdruck zusammenhängt als mit dem Alter, und haben darauf gedrängt, dass normative Daten für den pädiatrischen Blutdruck eher nach Körpergröße als nach Alter abgegrenzt werden.

DESIGN-NARRATIVE:

Es wurden Blutdruckperzentile konstruiert, die eine Funktion von Alter, Geschlecht, Rasse und Größe waren, wodurch ein umfassenderes Profil der pädiatrischen Blutdruckverteilung bereitgestellt wurde als jede zuvor veröffentlichte Arbeit.

Das in diesem Datensatz aufgeführte Abschlussdatum der Studie wurde aus dem „Enddatum“ ermittelt, das im Protokollregistrierungs- und Ergebnissystem (PRS)-Datensatz eingetragen ist.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Keine Zulassungskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 1991

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 1993

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2000

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4324
  • R03HL046212 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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