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Analisi statistica del database della task force pediatrica

Per definire i percentili della pressione arteriosa pediatrica specifici per sesso che erano una funzione sia dell'età che dell'altezza. Inoltre, per definire l'età precisa in cui le distribuzioni della pressione sanguigna per i diversi gruppi razziali divergevano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

L'ipertensione è un noto fattore di rischio per le malattie cardiovascolari negli adulti. Inoltre, molti studi hanno dimostrato che esiste un tracciamento tra le determinazioni longitudinali della pressione arteriosa pediatrica. Un importante obiettivo irrisolto nella ricerca sull'ipertensione pediatrica è definire a quale livello di pressione arteriosa pediatrica un bambino è a maggior rischio di ipertensione negli adulti. Quando la sovvenzione è stata assegnata nel febbraio 1991, c'erano due task force NHLBI sul controllo della pressione sanguigna nei bambini che avevano pubblicato rapporti nel 1977 e nel 1987. Uno degli obiettivi di ciascuna task force era definire percentili appropriati per la pressione sanguigna nei bambini. Nel secondo rapporto della task force, i risultati di nove grandi studi epidemiologici sono stati combinati in un database con oltre 70.000 letture da cui sono stati derivati ​​i percentili della pressione sanguigna in funzione dell'età e del sesso. Tuttavia, molti ricercatori hanno affermato che l'altezza è più fortemente correlata alla pressione sanguigna che all'età e hanno sollecitato che i dati normativi per la pressione sanguigna pediatrica siano delimitati dall'altezza piuttosto che dall'età.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

I percentili della pressione sanguigna sono stati costruiti in funzione di età, sesso, razza e altezza, fornendo così un profilo più completo delle distribuzioni della pressione sanguigna pediatrica rispetto a qualsiasi lavoro pubblicato in precedenza.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 1991

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 1993

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4324
  • R03HL046212 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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