Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Statistische analyse van de database van de pediatrische taskforce

Geslachtsspecifieke bloeddrukpercentielen voor kinderen definiëren die een functie waren van zowel leeftijd als lengte. Ook om de precieze leeftijd te definiëren waarop de bloeddrukverdelingen voor verschillende raciale groepen uiteenliepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

ACHTERGROND:

Hypertensie is een algemeen erkende risicofactor voor hart- en vaatziekten bij volwassenen. Bovendien hebben veel onderzoeken aangetoond dat er sprake is van tracking bij longitudinale pediatrische bloeddrukbepalingen. Een belangrijk onopgelost doel in onderzoek naar pediatrische hypertensie is om te bepalen op welk niveau van pediatrische bloeddruk een kind een verhoogd risico loopt op hypertensie bij volwassenen. Toen de subsidie ​​​​in februari 1991 werd toegekend, waren er twee NHLBI-taskforces voor bloeddrukcontrole bij kinderen die in 1977 en 1987 rapporten hadden gepubliceerd. Een van de doelstellingen van elke taskforce was het definiëren van de juiste percentielen voor de bloeddruk bij kinderen. In het Second Task Force Report werden de resultaten van negen grote epidemiologische onderzoeken gecombineerd in een database met meer dan 70.000 metingen waaruit bloeddrukpercentielen werden afgeleid als functie van leeftijd en geslacht. Veel onderzoekers verklaarden echter dat lengte sterker gerelateerd is aan bloeddruk dan leeftijd en hebben erop aangedrongen dat normatieve gegevens voor pediatrische bloeddruk worden afgebakend door lengte in plaats van leeftijd.

ONTWERP VERHAAL:

Er werden bloeddrukpercentielen geconstrueerd die een functie waren van leeftijd, geslacht, ras en lengte, waardoor een uitgebreider profiel van pediatrische bloeddrukverdelingen werd verkregen dan enig eerder gepubliceerd werk.

De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Geen geschiktheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 1991

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 1993

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4324
  • R03HL046212 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren