- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00005407
Statistische analyse van de database van de pediatrische taskforce
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ACHTERGROND:
Hypertensie is een algemeen erkende risicofactor voor hart- en vaatziekten bij volwassenen. Bovendien hebben veel onderzoeken aangetoond dat er sprake is van tracking bij longitudinale pediatrische bloeddrukbepalingen. Een belangrijk onopgelost doel in onderzoek naar pediatrische hypertensie is om te bepalen op welk niveau van pediatrische bloeddruk een kind een verhoogd risico loopt op hypertensie bij volwassenen. Toen de subsidie in februari 1991 werd toegekend, waren er twee NHLBI-taskforces voor bloeddrukcontrole bij kinderen die in 1977 en 1987 rapporten hadden gepubliceerd. Een van de doelstellingen van elke taskforce was het definiëren van de juiste percentielen voor de bloeddruk bij kinderen. In het Second Task Force Report werden de resultaten van negen grote epidemiologische onderzoeken gecombineerd in een database met meer dan 70.000 metingen waaruit bloeddrukpercentielen werden afgeleid als functie van leeftijd en geslacht. Veel onderzoekers verklaarden echter dat lengte sterker gerelateerd is aan bloeddruk dan leeftijd en hebben erop aangedrongen dat normatieve gegevens voor pediatrische bloeddruk worden afgebakend door lengte in plaats van leeftijd.
ONTWERP VERHAAL:
Er werden bloeddrukpercentielen geconstrueerd die een functie waren van leeftijd, geslacht, ras en lengte, waardoor een uitgebreider profiel van pediatrische bloeddrukverdelingen werd verkregen dan enig eerder gepubliceerd werk.
De voltooiingsdatum van het onderzoek die in dit document wordt vermeld, is verkregen uit de "Einddatum" die is ingevoerd in het protocolregistratie- en resultatensysteem (PRS)-record.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4324
- R03HL046212 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartziekten
-
University Hospital TuebingenVoltooidHeart Assist-apparaatDuitsland
-
Carmel Medical CenterOnbekendPneumoperitoneum | Heart Output StoornisIsraël
-
Region SkaneAanmelden op uitnodigingHartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse II | Hartfalen New York Heart Association (NYHA) Klasse IIIZweden
-
University of ChicagoVoltooidHartfalen | Heart Assist-apparaat | HyponatremischVerenigde Staten
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... en andere medewerkersNog niet aan het wervenHartfalen, systolisch | Hartfalen met verminderde ejectiefractie | Hartfalen New York Heart Association Klasse IV | Hartfalen New York Heart Association Klasse IIIPolen
-
Triple-Gene, LLCIntrexon Corporation; Precigen, IncVoltooidHart-en vaatziekten | Hartfalen | Heart-Assist-apparaatVerenigde Staten
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationVoltooidHartfalen, congestief | Mitochondriale verandering | Hartfalen New York Heart Association Klasse IVVerenigde Staten
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidPatiënten die de behandelingsperiode van 12 maanden van de kernstudie met succes hebben afgerond (de Novo Heart-ontvangers) die geïnteresseerd waren om behandeld te worden met EC-MPS
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
SpringWorks Therapeutics, Inc.VerkrijgbaarNeurofibromatose Type 1-geassocieerde plexiforme neurofibromen | Histiocytisch neoplasma | Andere MAP-K Pathway Driven Diseases