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Análise Estatística da Base de Dados da Força-Tarefa Pediátrica

15 de março de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Definir os percentis de pressão arterial pediátrica específicos do sexo em função da idade e da altura. Além disso, para definir a idade precisa em que as distribuições de pressão arterial para diferentes grupos raciais divergiram.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

A hipertensão é um fator de risco bem reconhecido para doenças cardiovasculares em adultos. Além disso, muitos estudos têm mostrado que há tracking entre as determinações longitudinais da pressão arterial pediátrica. Um importante objetivo não resolvido na pesquisa de hipertensão pediátrica é definir em que nível de pressão arterial pediátrica uma criança tem maior risco de hipertensão em adultos. Quando a concessão foi concedida em fevereiro de 1991, havia duas forças-tarefa do NHLBI no controle da pressão arterial em crianças que publicaram relatórios em 1977 e 1987. Um dos objetivos de cada mutirão era definir percentis adequados para a pressão arterial em crianças. No Relatório da Segunda Força-Tarefa, os resultados de nove grandes estudos epidemiológicos foram combinados em uma base de dados com mais de 70.000 leituras das quais os percentis de pressão arterial foram derivados em função da idade e do sexo. No entanto, muitos pesquisadores afirmaram que a altura está mais fortemente relacionada à pressão arterial do que à idade e insistiram que os dados normativos para pressão arterial pediátrica fossem demarcados pela altura e não pela idade.

NARRATIVA DO DESENHO:

Os percentis de pressão arterial foram construídos em função da idade, sexo, raça e altura, fornecendo assim um perfil mais abrangente das distribuições da pressão arterial pediátrica do que qualquer trabalho publicado anteriormente.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 1991

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 1993

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2016

Última verificação

1 de maio de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4324
  • R03HL046212 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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