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Pathophysiology of Chronic Wounds

Pathophysiology of Chronic Wounds: Collection of Blood From Healthy Volunteers

This study will compare blood from healthy volunteers and with wound fluid and tissue samples from patients with acute and chronic wounds enrolled in other NIH studies. Chronic wounds, such as venous leg ulcers, pressure sores, ischemic ulcers and diabetic foot ulcers, affect more than 4 million Americans each year and cost about $9 billion to treat. The nature of these wounds is not well understood and treatments are not always successful, for unknown reasons. Blood collected from healthy volunteers will be used to prepare a model for studying various processes involved in wound healing.

Normal healthy volunteers 21 years of age and older who do not smoke and have no medical problems of the heart, bones, muscles, stomach, lungs, blood, or nervous system, do not have problems going to the bathroom, and have no infections may be eligible for this study.

Participants will be interviewed briefly for information on their date of birth, gender, ethnic identity and medical history and will have a brief physical examination, including a check of height and weight, vital signs and heart and lung sounds. About 14 milliliters (2 tablespoons) of blood will be drawn from the arm.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Chronic wounds are "any interruption on the continuity of the body's tissue that requires a prolonged time to heal, does not heal, or recurs" (Wysocki, 1996). Venous leg ulcers, pressure sores, ischemic ulcers, and diabetic foot ulcers are examples of chronic wounds. These kinds of wounds affect over 4 million Americans each year and cost over $9 billion to treat. The pathophysiology of these wounds is not well understood and therapies directed at healing these wounds are not always successful for unknown reasons. To better understand the pathophysiology of these wounds we propose to collect blood by venipuncture from healthy volunteers. Blood will be used to prepare blood and plasma derived serum for use in an in vitro wound healing model and Boyden chamber assays to study cell migration, adhesion, genetic expression, expression of cell surface receptors, and protein expression to construct a profile of various healing processes. This baseline data will be used for studying the effect of acute and chronic wound fluids on cell migration, adhesion, genetic expression, expression of cell surface receptor and protein expression in an in vitro wound model (protocols to be submitted for each patient population).

Type d'étude

Observationnel

Inscription

999

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

INCLUSION CRITERIA

Healthy volunteers, 21 years of age and older.

Male or female.

EXCLUSION CRITERIA

Volunteers with known neurological, cardiac, endocrine, skeletal, gastrointestinal, immunological, neoplastic, pulmonary, urologic, hematologic, or infectious disease.

Volunteers taking medications to treat a known diagnosed illness.

Smoker.

Children will not be used because chronic wounds are rarely seen in this population.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2000

Achèvement de l'étude

1 octobre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2000

Première publication (Estimation)

6 novembre 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 octobre 2002

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 010026
  • 01-D-0026

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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