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Implications pour les services de santé d'un système de consultation en télédermatologie

6 avril 2015 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs
Nous avons précédemment montré (IIR 95-045) que la télédermatologie, utilisant la technologie de stockage et de retransmission, peut entraîner des résultats de diagnostic fiables et précis par rapport aux consultations de dermatologie en clinique. Cette enquête s'appuie sur ces informations diagnostiques fondamentales en évaluant les implications des services de santé d'un système de consultation par télédermatologie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Arrière-plan:

Nous avons précédemment montré (IIR 95-045) que la télédermatologie, utilisant la technologie de stockage et de retransmission, peut entraîner des résultats de diagnostic fiables et précis par rapport aux consultations de dermatologie en clinique. Cette enquête s'appuie sur ces informations diagnostiques fondamentales en évaluant les implications des services de santé d'un système de consultation par télédermatologie.

Objectifs:

Étudier les résultats des services de santé liés à la mise en œuvre de la télédermatologie. Les résultats d'intérêt étaient le délai de diagnostic et d'initiation du traitement, la proportion de patients qui ont évité la nécessité d'une rencontre en clinique et une analyse économique.

Méthodes :

Les patients référés des cliniques de soins primaires au service de consultation en dermatologie ont été randomisés pour recevoir soit des soins habituels, soit une consultation de télédermatologie. Une consultation de soins habituels consistait en une demande de consultation électronique conventionnelle basée sur un texte. Une consultation de télédermatologie comprenait des images numériques et un historique standardisé, en plus de la consultation textuelle électronique. Les dermatologues consultants, examinant les demandes de consultation pour les deux modalités, ont décidé quand et si une référence nécessitait une évaluation en clinique.

Statut:

Le rapport final a été préparé et fait actuellement l'objet d'un processus d'examen.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

260

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients référés au service de consultation en dermatologie.

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Bras 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John D. Whited, MD MHS, Durham VA Medical Center, Durham, NC
  • Chercheur principal: Eugene Z. Oddone, MD MHSc, Durham VA Medical Center, Durham, NC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (Estimation)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2015

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIR 98-159

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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