Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevolgen voor de gezondheidszorg van een teledermatologisch consultsysteem

6 april 2015 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
We hebben eerder aangetoond (IIR 95-045) dat teledermatologie, met behulp van 'store and forward'-technologie, kan resulteren in betrouwbare en nauwkeurige diagnostische resultaten in vergelijking met dermatologische consultaties in de kliniek. Dit onderzoek bouwt voort op die fundamentele diagnostische informatie door de implicaties voor de gezondheidszorg van een teledermatologisch consultsysteem te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond:

We hebben eerder aangetoond (IIR 95-045) dat teledermatologie, met behulp van 'store and forward'-technologie, kan resulteren in betrouwbare en nauwkeurige diagnostische resultaten in vergelijking met dermatologische consultaties in de kliniek. Dit onderzoek bouwt voort op die fundamentele diagnostische informatie door de implicaties voor de gezondheidszorg van een teledermatologisch consultsysteem te beoordelen.

Doelstellingen:

De resultaten van gezondheidsdiensten onderzoeken die verband houden met de implementatie van teledermatologie. Uitkomsten die van belang waren, waren de tijd tot diagnose en start van de behandeling, het percentage patiënten dat de noodzaak van een ontmoeting in de kliniek vermeed, en een economische analyse.

methoden:

Patiënten die vanuit de eerstelijnsklinieken naar de dermatologieconsultdienst waren verwezen, werden gerandomiseerd naar ofwel de gebruikelijke zorg of een teledermatologieconsult. Een gewoon zorgconsult bestond uit een conventioneel op tekst gebaseerd elektronisch consultverzoek. Een teledermatologisch consult omvatte digitale beelden en een gestandaardiseerde geschiedenis, naast het elektronische tekstgebaseerde consult. Adviserende dermatologen, die de consultverzoeken voor beide modaliteiten beoordeelden, besloten wanneer en of een verwijzing een klinische evaluatie vereiste.

Toestand:

Het eindrapport is opgesteld en bevindt zich momenteel in het beoordelingsproces.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

260

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Verenigde Staten, 27705
        • Durham VA Medical Center, Durham, NC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten verwezen naar Dermatologie Consult Service.

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Arm 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John D. Whited, MD MHS, Durham VA Medical Center, Durham, NC
  • Hoofdonderzoeker: Eugene Z. Oddone, MD MHSc, Durham VA Medical Center, Durham, NC

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IIR 98-159

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren