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Nerve Stimulation to Modify a Spinal Reflex

Plasticity of Reciprocal Inhibition

This study will determine whether stimulating the nerves or the brain can modify the spinal reflex that controls the muscles that flex and extend the ankle. Training spinal nerve networks with sensory input may provide a way of re-establishing movements, such as walking, in patients with spinal injury.

Healthy normal volunteers with no history of peripheral neuropathy or radiculopathy, ankle contractures or tendon surgery may be eligible for this study. Participants will undergo three stimulation procedures, each in a different session, to measure leg muscle reflexes. The procedures are:

  • Reflex testing - Metal electrodes are taped to the skin over the leg muscles. A small electrical pulse is delivered through the electrodes to stimulate two nerves to the muscles. This evokes a reflex between the ankle flexor and extensor muscles. The responses to several dozen stimuli are averaged.
  • Nerve stimulation - The nerve to the muscle that flexes the leg is electrically stimulated near the knee through electrodes taped to the skin. The strength of the stimulus is adjusted to produce little or no muscle movement. The stimulation is repeated every few seconds for 45 minutes.
  • Transcranial magnetic stimulation - An insulated wire coil is placed on the subject's scalp. A brief electrical current passes through the coil, creating a magnetic pulse that travels through the scalp and skull and causes small electrical currents in the outer part of the brain. There may be twitching in the muscles of the arm or leg. During the stimulation, the subject may be asked to tense certain muscles slightly or perform other simple actions to help determine the best position for the coil over the part of the brain that controls the leg. The leg is then stimulated once every 10 seconds, combined with nerve stimulation every 1 to 2 seconds.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Training of spinal interneuronal networks may offer a means for re-establishing movements such as locomotion in patients with spinal injury. Sensory feedback in the pattern which results from the leg movement is hypothesized to be the critical component for training spinal networks. This protocol will address the basic assumption underlying such training: can a specific pattern of sensory input modify the strength of a spinal cord circuit? We will test whether peripheral nerve stimulation can modify the strength of the spinal reflex mediating reciprocal inhibition between ankle flexor and extensor muscles in normal subjects, comparing patterned and unpatterned stimulation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

INCLUSION CRITERIA:

Healthy adult volunteers willing to participate

EXCLUSION CRITERIA:

History of peripheral neuropathy or radiculopathy

Implanted devices, including pacemakers, pumps, and defibrillators

Ankle contractures or tendon surgery

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2002

Achèvement de l'étude

1 mai 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2002

Première publication (Estimation)

12 juin 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2008

Dernière vérification

1 mai 2003

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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