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Évaluation des interactions entre la méthamphétamine et l'aripiprazole - 1

10 janvier 2017 mis à jour par: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Évaluation des interactions entre la méthamphétamine IV et l'aripiprazole

Le but de cette étude est d'évaluer les interactions entre la méthamphétamine intraveineuse et l'aripiprazole.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Troubles liés à l'amphétamine

Intervention / Traitement

Médicament: Aripiprazole

Description détaillée

Il s'agit d'une étude de pharmacologie clinique en laboratoire humain à double insu et contrôlée par placebo visant à évaluer les interactions potentielles entre la perfusion intraveineuse de d-méthamphétamine et le traitement par aripiprazole par voie orale.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

Phase

La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- California
  - Los Angeles, California, États-Unis, 90024
    - UCLA Integrated Substance Abuse Program
- New York
  - New York, New York, États-Unis, 10016
    - New York University, School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Doit répondre aux critères du DSM-4 pour l'abus ou la dépendance à la méthamphétamine et ne cherche pas de traitement.
Capacité à verbaliser la compréhension du formulaire de consentement, capable de fournir un consentement éclairé écrit et verbaliser la volonté de terminer les procédures d'étude.

Critère d'exclusion:

Veuillez contacter le site pour plus d'informations.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Traitement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
évaluation pharmacocinétique
Mesures des effets indésirables

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Thomas Newton, M.D., University of California, Los Angeles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2004

Achèvement de l'étude

1 mars 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2004

Première publication (Estimation)

6 août 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Dernière vérification

1 juillet 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

NIDA-MDS-0002-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .