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Evaluación de interacciones entre metanfetamina y aripiprazol - 1

10 de enero de 2017 actualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Evaluación de interacciones entre metanfetamina intravenosa y aripiprazol

El propósito de este estudio es evaluar las interacciones entre la metanfetamina intravenosa y el aripiprazol.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de farmacología clínica de laboratorio humano, doble ciego, controlado con placebo para evaluar las posibles interacciones entre la infusión intravenosa de d-metanfetamina y el tratamiento con aripiprazol oral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

17

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
        • UCLA Integrated Substance Abuse Program
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University, School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe cumplir con los criterios del DSM-4 para el abuso o la dependencia de la metanfetamina y no buscar tratamiento.
  • Capacidad para verbalizar la comprensión del formulario de consentimiento, capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito y verbalizar la voluntad de completar los procedimientos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Por favor, póngase en contacto con el sitio para obtener más información.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
evaluación farmacocinética
Medidas de efectos adversos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas Newton, M.D., University of California, Los Angeles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2004

Finalización del estudio

1 de marzo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-MDS-0002-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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