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Brain Activities Associated With Different Facial Expressions Using Blood Oxygenation Level Dependent Functional MRI

Functional MRI Study of Brain Activation With Observation of Facial Expressions

Objectives: The purpose of this study is to identify areas of brain activation during the urge to yawn. Little is known about how yawning is suppressed, or why yawning often occurs in response to seeing another person yawn (contagious yawning). Contagious yawning is similar to other contagious motor programs, such as the greater urge Tourette subjects feel to tic when seeing repetitive movements or other subjects' tics, the urge to scratch when discussing itching and scratching, or the urge to urinate when hearing running water. Hypothetically, the urge or the suppression of this urge is modulated by a common cortical circuit implicated in Tourette syndrome. We plan to use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to identify the pattern of blood oxygenation level-dependent (BOLD) activation in the brain when normal volunteers feel the urge to yawn.

Study Population: We intend to study 25 normal, right-handed, healthy volunteers.

Study Design: Using an event-related design, we will scan subjects, using the same 3T fMRI scanner, while showing a video of a person yawning, gaping, coughing, or doing nothing. Each of these four action stimuli will last for four seconds, with varying interstimulus intervals. Each video set will contain all actions displayed ten times pseudorandomly. Two data sets will be collected from each subject and will be separated by a brief rest period. Subjects will be instructed before the scan to watch a videotaped person perform various behaviors, without detailing the specific actions. So as not to influence their natural response to the yawning stimulus, we will instruct them only to keep their head still. The variable of interest will be the activation during urge-generation, contrasted with other control stimuli. A survey will be administered for informational purposes following the scan to assess the subjects' general impression of their susceptibility to yawning, whether they yawned in the scanner, whether they suppressed the urge to yawn, and if the urge to yawn increased or decreased with the repetition of the yawning segment.

Outcome Measures: The primary outcome of this study is the activation of brain structures in response to viewing another person yawning. In particular, we are interested in the activation of the anterior cingulate cortex, parietal operculum, insula, supplementary motor area, and dorsolateral prefrontal cortex as these are areas implicated in the urge to move in response to either internal (as in Tourette syndrome) or external (as in itching from histamine injection) states. Since the urge to yawn is the process of interest, suppression of yawning is not relevant to the fMRI analysis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Purpose of this study

This study will look at how perception and observation of various facial expressions may affect the way different areas of the brain function. We hope to gain a greater understanding of abnormal movements, such as tics, by investigating how facial expressions affect the brain.

Background Information

This study is based on prior research that focuses on the activity and changes in different areas of the brain depending on what people see others around them doing. An example is the feeling of empathy one might have when looking at a sad face, or anxiety and fear when looking at an angry face.

Who is the Study Population?

20 healthy, right-handed men and women

Type d'étude

Observationnel

Inscription

25

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

Subjects age 18 and older.

Subjects willing to abstain from caffeine or alcohol for 48 hours prior to the fMRI scanning.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects with any abnormal findings on neurological exam.

Subjects with a positive urine pregnancy test.

Subjects who are pregnant.

Subjects with any finding on the MRI safety questionnaire which prevents them from safely undergoing an MRI scan.

Subjects with any history of brain tumor, stroke, head trauma or a vascular malformation as obtained by history or from imaging studies.

Subjects with any history of a severe medical condition, such as cardiovascular disease, which would prevent them from lying flat for up to 60 minutes.

Subjects without the capacity to give informed consent.

Subjects with claustrophobia or other restrictions which prevent them from undergoing a scan in a confined space for up to 60 minutes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

9 novembre 2004

Achèvement de l'étude

20 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2004

Première publication (Estimation)

11 novembre 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

20 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 050032
  • 05-N-0032

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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