- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00161161
Genetic Liability in the Brain Morphology of Attention Deficit Hyperactivity Disorder
29 décembre 2005 mis à jour par: UMC Utrecht
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is a heritable psychiatric disorder with onset in childhood.
Twin and adoption studies indicate that additive genetic factors explain up to 80% of the variance underlying susceptibility.
The siblings of children with ADHD have a three- to fivefold increased risk of having ADHD compared to the siblings of healthy control subjects, and the risk is even greater for monozygotic twins with 50-80% concordance compared with up to 33% in dizygotic twins).
As full siblings share on average 50% of their genes, even the unaffected siblings of children with ADHD would be expected to share some of the genes involved in the disorder.
The neuroanatomical substrate of ADHD is becoming increasingly better defined by a growing body of evidence from imaging studies.
Evidence from neuroimaging studies suggests that this disorder is associated with reductions in brain volume up to 5% in these children.
In this protocol we collected MRI-scans from boys with ADHD and their unaffected siblings, as well as control subjects.
In addition, cheekswabs were later collected for DNA analysis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Utrecht, Pays-Bas, 3584CX
- UMC Utrecht
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- age 7 - 18 years.
Inclusion criteria for patients
- DSM-IV (APA, 1994) diagnosis of ADHD (combined subtype), according to DISC interview
- scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
- one brother who meets the inclusion criteria for siblings
Inclusion criteria for siblings
- no DSM-IV (APA,1994) diagnosis for ADHD or another disruptive disorder (ODD or CD), according to DISC interview
- no scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
Inclusion criteria for controls
- no DSM-IV (APA, 1994) diagnosis, according to DISC interview
- no scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
Exclusion Criteria:
- IQ < 70
- illness of the cardiovascular, the endocrine, the pulmonal or the gastrointestinal system
- the presence of metal objects in or around the body (pacemaker, dental braces)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Durston, Ph.D., RMI of Neuroscience, UMC Utrecht
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Durston S, Hulshoff Pol HE, Schnack HG, Buitelaar JK, Steenhuis MP, Minderaa RB, Kahn RS, van Engeland H. Magnetic resonance imaging of boys with attention-deficit/hyperactivity disorder and their unaffected siblings. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2004 Mar;43(3):332-40. doi: 10.1097/00004583-200403000-00016.
- Durston S, Fossella JA, Casey BJ, Hulshoff Pol HE, Galvan A, Schnack HG, Steenhuis MP, Minderaa RB, Buitelaar JK, Kahn RS, van Engeland H. Differential effects of DRD4 and DAT1 genotype on fronto-striatal gray matter volumes in a sample of subjects with attention deficit hyperactivity disorder, their unaffected siblings, and controls. Mol Psychiatry. 2005 Jul;10(7):678-85. doi: 10.1038/sj.mp.4001649.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 1999
Achèvement de l'étude
1 décembre 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2005
Première publication (Estimation)
12 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 décembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2005
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WOM 99/076
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