Aminoterminal Propeptide of Type III Procollagen and Severity of Coronary Artery Disease in Patients Without Myocardial Infarction
12 septembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Background: Myocardial fibrosis is a major component in cardiac remodeling in patients with myocardial infarction or hibernation.
However, the association of cardiac fibrosis and coronary artery disease (CAD) in patients without infarction or hibernation is still unclear.
In the present study, we analyzed the relationship between serum concentrations of procollagen propeptides and severity of CAD in such patients.
Patients and methods: Forty-six patients (32 men and 14 woman; mean age 64 years) with chest pain and normal left ventricular contractility were enrolled into this study.
Myocardial infarction was excluded by history and electrocardiograms.
All patients received stress thallium-201 single photon emission computed tomography (SPECT) and analysis of the serum levels of the aminoterminal propeptide of type I and III procollagen (PINP and PIIINP).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- We prospectively studied 46 consecutive patients aged 50 to 75 years (32 men and 14 women; mean age was 64 years) who were referred for chest pain evaluation.
Exclusion Criteria:
- MI was excluded by history and electrocardiograms. Regional wall motion abnormalities and impaired left ventricular contractility (left ventricular ejection fraction < 50%) were excluded by routine echocardiography.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yi-Lwun Ho, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Première publication (Estimation)
15 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2005
Dernière vérification
1 août 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9361700303
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