Aminoterminal Propeptide of Type III Procollagen and Severity of Coronary Artery Disease in Patients Without Myocardial Infarction
12. září 2005 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Background: Myocardial fibrosis is a major component in cardiac remodeling in patients with myocardial infarction or hibernation.
However, the association of cardiac fibrosis and coronary artery disease (CAD) in patients without infarction or hibernation is still unclear.
In the present study, we analyzed the relationship between serum concentrations of procollagen propeptides and severity of CAD in such patients.
Patients and methods: Forty-six patients (32 men and 14 woman; mean age 64 years) with chest pain and normal left ventricular contractility were enrolled into this study.
Myocardial infarction was excluded by history and electrocardiograms.
All patients received stress thallium-201 single photon emission computed tomography (SPECT) and analysis of the serum levels of the aminoterminal propeptide of type I and III procollagen (PINP and PIIINP).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- We prospectively studied 46 consecutive patients aged 50 to 75 years (32 men and 14 women; mean age was 64 years) who were referred for chest pain evaluation.
Exclusion Criteria:
- MI was excluded by history and electrocardiograms. Regional wall motion abnormalities and impaired left ventricular contractility (left ventricular ejection fraction < 50%) were excluded by routine echocardiography.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yi-Lwun Ho, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. září 2005
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. září 2005
Naposledy ověřeno
1. srpna 2005
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 9361700303
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .