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Résultats cliniques et analyse de la resténose de la sténose symptomatique de l'artère vertébrale ostiale traitée avec des stents coronaires tubulaires

14 septembre 2005 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

La sténose de l'artère vertébrale (VAS) diminue la perfusion cérébrale postérieure, provoquant une insuffisance vertébrobasilaire (IVB). C'est également une source embolique importante pour le cerveau postérieur. La localisation la plus fréquemment atteinte est la partie proximale du vaisseau, y compris l'ostium. Diverses procédures chirurgicales ont été décrites pour le traitement des SVA proximales avec des symptômes réfractaires au traitement médical, mais toutes sont techniquement difficiles avec une mortalité et une morbidité opératoires élevées.

L'intervention endovasculaire a été décrite comme une alternative à la chirurgie. L'angioplastie par ballonnet est limitée par le recul élastique et la dissection. Les taux de resténose rapportés dans la littérature variaient, atteignant 75 %. L'endoprothèse offre un sauvetage après une angioplastie par ballonnet infructueuse, et l'endoprothèse primaire s'est avérée sûre et efficace avec un taux de resténose plus faible. Les équipements coronaires sont idéaux pour l'EVA ostiale compte tenu de la taille de l'artère et de la localisation de la lésion. Récemment, Albuquerque et al. rapporte un taux relativement élevé de resténose sur une durée de suivi plus longue. La resténose semble devenir un enjeu important pour la qualité de vie des patients. Cependant, aucun paramètre clinique ne permet de prédire la resténose de l'EVA. Le but de cette étude est d'évaluer les résultats cliniques de notre série de SAV ostiaux symptomatiques traités exclusivement avec des stents coronaires expansibles à ballonnet tubulaire. Nous avons cherché à identifier les facteurs prédictifs de resténose.

Il s'agit d'une étude d'observation clinique. Seuls l'examen des dossiers et l'examen angiographique seront effectués.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients présentant une sténose symptomatique de l'artère vertébrale traités par stenting

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hesien-Li Kao, MD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 septembre 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2005

Dernière vérification

1 août 2005

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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